Первый номер. 2023 г. (г. Липецк)

ПЕРВЫЙ НОМЕР 24 января 2023 года № 03 (427) СОЦИАЛЬНЫЙ РЕПОРТАЖ 23 дет ещё масса сопутствующих расходов: на оплату проживания, услуг координа ­ тора, на покупку корсетов и других ме ­ дицинских товаров. На всё это требуется I минает Ольга. — Внешне она выглядит I как шишка на позвоночнике. Девочку t сразу забрали в реанимацию, потом нас I перевели в областную детскую больницу. J Во время беременности беды ничто не 538 000 рублей. I предвещало. Каролинка у нас желанный I ребёнок. Я наблюдалась в центре плани- I рования семьи, всё шло прекрасно, и УЗИ I никаких отклонений не показывало^ I Так как грыжа закрытая, с операцией не 1 стали спешить. Но сейчас время играет 1 против нас. Если не принять меры, с воз- I растом патологические изменения будут S нарастать. — Я ушла в декрет ещё в 2020 году, со старшей дочкой, Милане в марте будет три года, — объясняет Ольга. — Работает у нас только папа. Самим нам сейчас со ­ брать такую сумму нереально. Дочек супруги Гавриловы ждали долго. Они поженились ещё в 2010 году, и лишь через девять лет судьба осчастли ­ вила их появлением Миланы. — Мы уже и не рассчитывали, что у нас признаётся Ольга. — будут ещё дети, И тут вдруг узнаём: я снова беременна. Очень обрадовались, очень ждали Каро- линку. Мы все хотели ещё девочку, особенно папа. У них и с Миланой необыкновенная любовь, не могут друг без друга, и к Кароли ­ не муж нежно и трепетно относится. Сейчас супруги оформляют загранпас ­ порта. Израильские врачи ждут их при ­ мерно через два месяца. Ольга и Евгений надеются: к этому времени удастся со- СЧАСТЬЕ ДЛЯ КАРОЛИНЫ Надежда на Worldvita Ольге предлагали дождаться, когда дочке исполнится три месяца, и проопе ­ рировать её в Санкт-Петербурге. Но педи ­ атр в медицинском центре посоветовала обратиться в Accuta — это самая крупная клиника в Израиле, там помогли уже тысячам детей с диагнозом, как у Каро ­ лины. В личной практике доктора был случай лет 15 назад: израильские врачи поставили на ноги ребёнка из Липецка. — Я отправила туда документы и фото, брать необходимую сумму. — рассказывает Ольга. — Общалась с коор ­ динатором профессора Шимона Рохкинда, она прекрасно говорит по-русски. Она успо ­ коила меня и подарила надежду. Конечно, сумма, требуемая для обследования и опе ­ рации, показалась ужасной: 48 707 евро, или больше 4 млн рублей. Но координатор посоветовала обратиться в благотворитель ­ ный фонд Worldvita, один из ведущих бла ­ готворительных фондов России, на его сче ­ ту множество спасённых детских жизней. И там нам пообещали помочь — сказали, приедут и снимут про нас ролик, который будут показывать по центральным ТВ-ка ­ налам. В России много добрых людей, кото ­ рые не остаются равнодушными к детским несчастьям. Причём если к моменту вызова Каролины на операцию сумма ещё не будет собрана полностью, нас отправят по гаран ­ тийному письму, то есть с последующей оплатой. — Вчера отправили в клинику резуль ­ таты последнего МРТ, консультируемся с ними постоянно, — рассказывает Ольга. — Мы с супругом делаем всё возможное для нашей дочки, чтобы она получила возможность ходить. Милана фантазиру ­ ет, как они с Каролиной будут рвать оду ­ ванчики на лугу в деревне, как на речку пойдут и будут строить замки из песка. Я очень прошу читателей «Первого но ­ мера» помочь моей малышке. Сделайте хотя бы небольшой вклад — и моя девоч ­ ка получит надежду на счастье. Текст: Марина Карасик Фото из архива семьи Гавриловых Трёхмесячной липчанке с тяжёлым Полмиллиона на счастье Но фонд может оплатить только ме ­ дицинские процедуры. А кроме них бу- Реквизиты для помощи Каролине: 40817810835003090621. Можно перевести деньги по номеру телефона: 8-950-803-72-79, карта Сбербанка привязана к номеру, получатель Гаврилова Ольга Николаевна. заболеванием нужна помощь О ник. С верхней половиной туловища всё абсолютно нормально. А вот ниже^ Нож ­ ки у дочки вялые, слабые, и координация движений нарушена. на развивается согласно возра ­ сту: уверенно держит голову, тя ­ нется за игрушками, улыбается, наблюдая за старшей сестрой Миланой, и заливисто смеётся, когда папа высоко поднимает её над головой. Но шевелить Коварная spina bifida ножками с каждым днём трёхмесячной Каролине становится труднее. Заболевание бывает нескольких форм: от самой умеренной spina bifida occulta, при которой симптомы незначительны, до myelomeningocele, когда спинной мозг и нервы патологически изменены. У Ка- spina bifida. Это врождённый ролины именно эта форма. У таких детей наблюдаются парезы ниже места дефек ­ та и нарушения функций органов малого таза. Малышам со сложными формами болезни рекомендуется провести опера ­ тивное лечение в течение 24 часов по ­ сле рождения. При операции закрывает ­ ся костный дефект и удаётся сохранить Испытание для малышки Всему виной редкая и странная бо лезнь дефект закрытия позвоночного столба, или расщепление позвоночника. Ещё бо ­ лезнь называют менингеальной грыжей. По статистике, заболевание встречается у семи из 10 000 новорождённых. И ни ­ кто пока не знает, почему именно. Врачи предполагают, что это комбинация раз ­ ных факторов, в том числе генетических, функции неповреждённой части спинно- и окружающей среды. го мозга, а также притормозить дефор ­ мацию повреждённой части и сохранить двигательную активность ребёнка. — Каролина очень любит лежать на животике, ей так удобнее рассматривать всё вокруг, — рассказывает мама девочки — Грыжу у малышки в перинатальном Ольга. — Но она быстро устаёт, потому центре заметили сразу после рождения, что увеличивается нагрузка на позвоноч- как только перерезали пуповину, — вспо-