Первый номер. 2022 г. (г. Липецк)

ПЕРВЫЙ НОМЕР 31 января 2022 года № 04 (378) СОЦИАЛЬНЫЙ РЕПОРТАЖ 17 на карту Сбера 2202 2002 2000 6686 Помочь Вике Медведевой можно, перечислив деньги на счёт мамы (Медведева Лилия Сергеевна): — по номеру телефона: 8-980-353-00-43 (привязан к «Сбербанк-онлайн») Врачи нас торопят Диагноз Вики трудно даже прочитать, не то что выговорить. «Идиопатическая гидросирингомиелия грудного отдела позвоночника. Нижний спастический те ­ трапарез. Объёмные кисты спинного моз ­ га с отёком». На рентгеновских снимках видно: позвоночник девочки сдавливают две продолговатые опухоли. С мая про ­ шлого года Вика похудела на семь кило ­ граммов. Самостоятельно ходить она не может. Даже после обезболивающих уко ­ лов делает только несколько шагов, и то с поддержкой. У неё сильно болят стопы. Девочка даже дома ходит в ортопедиче ­ ской обуви. — Я очень благодарна нашим липец ­ ким и московским врачам. Они быстро установили диагноз, согласовали такти ­ ку ведения Вики. Но причину появления опухолей они определить не могут. В Из ­ раиле пообещали провести обследование на аппарате МРТ 5 Тесла, у него очень вы ­ сокое разрешение, — с надеждой говорит мама. — Вике должны вскрыть спинной мозг и устранить то, что вызывает сдавли ­ вание. Возможно, вместо двух позвонков придётся ставить импланты. Они нас то ­ ропят. Заболевание резко прогрессирует, и меры нужно принимать срочно. МЕЧТА ВЫЗДОРОВЕТЬ врач-психиатр, Лилия Сер- фтизиатр. Они из Луганска. 8-летней Вике Медведевой нужна срочная операция П БОЛЕЗНЬ РАЗВИВАЕТСЯ СТРЕМИТЕЛЬНО. В СВЯЗИ очти год липецкие и московские вра ­ чи пытаются дать шанс маленькой Вике на здоровую жизнь. Но послед ­ ний поход в больницу звучал как приговор: оформляйте инвалидность. Израильские нейрохирурги обещают вылечить девоч ­ ку. Предварительный счёт за обследование и лечение — 43 390 долларов, или, по ны ­ нешнему курсу, 3 436 488 рублей. 20 390 долларов (1 661 774 рубля) стоит собственно операция, на которую Вику ждут уже через две недели (документы, предоставленные родителями, есть в распоряжении «Первого номера»). Половина суммы собрана. Первы ­ ми о сборе денег для своей ученицы объяви ­ ли в школе № 52. Осталось собрать 1, 5 млн рублей, чтобы липецкая второклассница не стала инвалидом в восемь лет. С ВОЗМОЖНЫМ УХУДШЕНИЕМ СОСТОЯНИЯ НЕОБХОДИМО КАК МОЖНО БЫСТРЕЕ ПРОВЕСТИ ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ Думали: пройдёт Вика — мечтательница и выдумщица. Хорошо учится, любит сказки и приду- мывает истории со своими куклами. Ещё Не могу встать С кровати недавно она была озорной и подвижной, занималась гимнастикой, обожала го ­ нять на самокате. Теперь самостоятель ­ но подняться с кровати для неё равно ­ сильно подвигу. В школу мама возит её на специальной коляске. Переходить на дистанционное обучение девочка наотрез отказалась: «у меня в классе друзья». На переменах Вике помогают и учительни ­ ца, и одноклассники. — Всё началось ровно восемь меся ­ цев назад, Бежали из Луганска от бомбёжек В семье Медведевых три дочери: стар ­ шей Елене 12, Вике 8, малышке Ксении год и три месяца. Глава семьи Кирилл Юрьевич геевна — В Россию приехали семь лет назад, спаса ­ ясь от обстрелов. Когда началась война, сначала Лилия Сергеевна получила трав ­ мы, попав под бомбёжку, потом прямо в их большой и уютный дом попал сна ­ ряд. Уезжали в спешке, забрав лишь не ­ сколько сумок с вещами да детскую коля ­ ску. Вике тогда было 10 месяцев. Сначала приехали в Белгородскую об ­ ласть. Потом Кирилла Юрьевича пригла ­ сили работать в Липецк. — Материально, конечно, непросто — за ипотеку мы платим по 30 тысяч в месяц. Я специально не стала сидеть в декрете, пошла деньги зарабатывать. С малышкой, пока я на работе, знакомая. Потом думаем Ксюшу в садик устроить. Лишь бы Вика выздоровела, — говорит Лилия Сергеевна. — Сейчас все мысли только об этом. Если бы было что продать, мы бы всё отдали. Но у нас даже машины нет. Одна надежда: на людей. № Из-за перекоса таза, вызванного сдавливанием позвоночника, правая нога Вики стала на сантиметр короче левой Родители забили тревогу. Обошли орто ­ педов, неврологов, нейрохирургов. МРТ-об- следование показало: на позвоночнике девочки две обширные кисты. Документы Вики отправили в Москву, в исследователь ­ ский центр нейрохирургии имени Бурден ­ ко. — Московские специалисты ответили: оперировать нет смысла, нужно получать лечение у невролога и постоянно наблю ­ даться, — продолжает Лилия Сергеевна. — рассказывает мама Лилия А Вике было уже тяжело ходить по ступень- Сергеевна. лагере учительница заме ­ тила, что Вика не может маршировать так, как дру ­ гие дети. Её ведёт в сторону, и она падает. В это же время дочка начала жаловаться на слабость в ножках. Сна ­ чала думали: пройдёт, ма ­ зали мазью, растирали. Но потом Вика стала ставить правую ножку на носочек, наступать на всю стопу было больно. В школьном кам. Как-то летом она проснулась с криком: «Не могу встать с кровати!» Из-за окклюзии (сдавливания) позвоночника у дочки раз ­ вился перекос таза, сейчас у неё правая нога короче левой на сантиметр. Лечение у не ­ вролога, конечно, поддерживает дочку. Но причину патологии не убирают, её попро ­ сту не могут определить. Так что состояние Вики может катастрофически ухудшиться в любой момент. Когда мы последний раз были на приёме у завотделением нейрохи ­ рургии областной детской больницы, она сказала: «Будем собирать документы на оформление инвалидности». Копилка мечты Самолёт Вики вылетает из Домодедова в Тель-Авив 16 февраля. В Израиле Медве ­ девых ждут родственники. Помогут с транс ­ портировкой, размещением и общением на иврите. Неделю перед клиникой Мед ­ ведевым придётся провести на карантине: у Вики нет прививки от ковида, а в Израиле она обязательная всем детям с шести лет. Лилия Сергеевна волнуется: вдруг не удаст ­ ся собрать недостающую сумму. Вика маму успокаивает: «Не бойся, я не боюсь лететь в самолёте. И денег хватит — ведь я отдала тебе мою копилку мечты». Вика сама копит деньги на операцию — собрала почти 10 ты ­ сяч рублей. Текст: Марина Карасик Фото: Вероника Воронина