Первый номер. 2022 г. (г. Липецк)
8 СОЦИАЛЬНЫЙ РЕПОРТАЖ ПЕРВЫЙ НОМЕР №46 (420) 29 ноября 2022 года НОВОГОДНИЙ МАРАФОН Ваши 100 рублей способны сотворить чудо для больных ребятишек П родолжаем рассказывать о подо печных фонда «Вместе делаем до бро». Именно для них мы собираем деньги в рамках юбилейного 10-го марафо на. Этим ребятишкам не нужны сладости и игрушки. Курсы гидрореабилитации, остеопатического массажа, электропристав ка для кресла-коляски, оплата генетических исследований станут желанными подар ками, ведь каждый день их жизни — это борьба, борьба с болезнью, последствиями родовой травмы или внезапным заболева нием, которое разграничило жизнь на «до» и «после». Давайте поможем им. В марафоне уча ствуют всего 85 ребят. Если каждый из 496 450 липчан переведёт хоят бы 100 рублей, то получится почти 50 млн — этого хватит на годовую реабилитацию. Для кого-то эти 100 рублей станут курсом на выздоров ление, кому-то облегчат страдания, а для кого-то будут вторым шансом вернуться в обычную жизнь. Мы сможем помочь этим ребятам, потому что мы вместе. Нина Глазникова, 11 лет В результате трудных родов произошло гипоксическое повреждение двигательных центров в головном мозге. С рождения наблюдается у невролога, но несмотря на проводимое лечение Нина развивалась с задержкой. В 8 месяцев ей был поставлен диагноз ДЦП и оформлена инвалидность. После множества курсов реабилитации Нина начала самостоятельно передвигаться на костылях. Но деформация стоп не давала возможность начать ходить самостоятельно. 4 года назад после операции Нина 2 месяца находилась в гипсе с последствиями сложного послеоперационного восстановления. За это время она утратила некоторые навыки. Пришлось заново учиться переворачиваться, садиться, вставать, ходить сначала в брусьях. В настоящее время Нина ходит на небольшие расстояния с костылями, недолго может стоять самостоятельно. Учится в 4 классе общеобразовательной школы по обычной программе. Марафон для Нины — возможность дальнейшего востановления. Таня Дружинина, 9 лет Таня любит рисовать и сочинять волшебные истории по картинкам из книг, мечтает заниматься гимнастикой и хочет научиться делать шпагат, но пока не может. В шесть месяцев ей был поставлен диагноз ДТБС — подвывих головки бедра справа. В 10 месяцев Таня перенесла стафилококковый гастроэнтерит в тяжёлой форме и реанимацию, во время которой случилось кровоизлияние и парализация на правую сторону. В результате Тане поставили диагноз ДЦП. Благодаря марафону 2018 года у девочки появилась положительная динамика в развитии. В этом году марафон для Тани — это курс гидрореабилитации в оздоровительном комплексе. Деньги ребятам можно перевести c помощью QR -кода или на счёт фонда «Вместе делаем добро»: Банковские реквизиты: Р/сч 40703810435000000144 в Отделении № 8593 Сбербанка России г. Липецк К/сч 30101810800000000604 БИК 044206604 ВМЕСТЕ ЛЕТ V1 Коля Корепин, 16 лет У Коли митохондриальная миопатия. Он появился на свет с маленьким весом и раньше срока. До шести лет Коля практически не ходил и молчал. Чтобы он заговорил, его учили азбуке для глухонемых детей. После шести лет молчания мальчик запел и освоил академический вокал. Сейчас Коля — активный участник различных вокальных и музыкальных конкурсов. Успехов было бы гораздо больше, если бы не болезнь, которая отнимает у мальчика много сил, — он очень быстро устаёт. Коля участвует в марафоне в четвёртый раз. Каждый марафон — это надежда на лечение и дорогостоящие генетические исследования. Полина Левчегова, 17 лет Полина родилась недоношенной на 29 неделе беременности. Из-за сепсиса первые два месяца жизни провела в реанимации в крайне тяжёлом состоянии. В год девочке поставили диагноз ДЦП. Комплексом всех реабилитационных мероприятий удалось добиться значительных сдвигов. Сейчас Полина может стоять около опоры, неустойчиво ходить с опорами или поддержкой. Из-за поражения мозжечка ей трудно держать равновесие. Она часто падает, поэтому передвигается в основном в коляске. Благодаря прошлым марафонам Полине купили коляску и тренажёр, имитирующий ходьбу. Чтобы самостоятельно передвигаться, девочке не хватает электроприставки для кресла-коляски. Луиза Князханова, 12 лет Луиза родилась с генетическим заболеванием — муковисцидозом, которое предполагает пожизненную терапию. Ежедневно девочка вынуждена принимать более 50 таблеток, чтобы заболевание не прогрессировало, делать шесть ингаляций в день, две из которых — на антибиотиках. Обязательной частью ежедневной терапии является специальная дыхательная гимнастика для больных муковисцидозом — кинезитерапия, с использованием дыхательных тренажёров, которые способствуют выводу мокроты из лёгких. Делать это нужно дважды в день. Несмотря на сложный распорядок дня, Луиза научилась совмещать терапию, учёбу в школе (очно заочную) и занятия танцами, в которых она заметно преуспевает. Благодаря прошлым марафонам для девочки приобрели два компрессорных ингалятора и годовые запасы расходников. В прошлом году Луиза ездила в оздоровительный санаторий. 1,% 4.50 жителей 'fOO РуБ = 50 Миллионов РУБЛЕЙ V1 На эту сумму благотворительная организация сможет: — оплатить лечение и реабилитацию всех тяжелобольных детей Липецка и области * — закупить медицинское оборудование * этот расчет приблизительный, но мы сделали его на основе данных за 10 лет работы фонда Новогодний марафон добра уже 1 0 лет заботится О тяжелобольных детях Липецка вместе с вами. Подробнее на сайте vmestedelaemdobro.ru Внести свой вклад Даниил Мишин, 16 лет Через месяц после рождения врачи обнаружили у Даниила гидронефроз. Малыш перенёс три сложных операции на почке, которую удалось сохранить. Внезапно пошло отставание ребёнка в развитии. В полтора года Даниилу поставили диагноз ДЦП. Из-за недуга возникли ортопедические проблемы, Даниил перенёс девять операций. У юноши нарушение мышечного тонуса, он не может стоять, садиться и ходить самостоятельно, лишь кратковременно стоит у опоры. Есть и достижения — Даниил дистанционно учится, умеет читать и считать. Участие в марафонах позволило Дане три раза пройти курсы реабилитации, в этом году надеемся на такой же результат. Даниил Анфимов, 14 лет При рождении Даниил получил родовую травму (родовой инсульт), в результате которой был поражён мозг. Прогнозы врачей неутешительны. Сопутствующей болезнью у Дани является симптоматическая эпилепсия, из-за чего он постоянно принимает противосудорожные препараты. Даниил посещает коррекционную школу, старается хорошо учиться и не отставать от сверстников. Занимается инклюзивным футболом. Мечтает быть как вратарь Лев Яшин. Текст: Дарья Шишук Фото предоставлено фондом «Вместе делаем добро»
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTMyMDAz