Первый номер. 2021 г. (г. Липецк)

ПЕРВЫЙ НОМЕР 11 мая 2021 года № 18 (341) ЖИЗНЬ БЕЗ БАРЬЕРОВ 19 ДОМА ЛУЧШЕ Где должен жить ребёнок-инвалид с ментальными нарушениями, когда вырастет? До недавнего прошлого у него был только один путь в психоневрологический интернат. продолжает повсюду встречают их в повседневной жизни. Это и «Доступная среда», и изме ­ нения в системе образования, в социаль ­ ной и культурной сферах. — Сегодня уже есть федеральные ре ­ комендации реализовывать подобные проекты по всей стране, Иван Рожанский. — Удачные примеры есть не только в Москве. Это счастли ­ вая альтернатива помещению инвалида в психоневрологический интернат после смерти родных или их невозможности за ним ухаживать. Шанс для особого че ­ ловека жить полноценной жизнью и не быть исключённым из общества. Очень приятно, что власть и государство идёт с нами на сотрудничество. Да, возникают вопросы, ведь идём неизведанным путём, но они решаемы. Т еперь появилась более радужная возможность. В России начали внедрять сопровождаемое прожи ­ вание людей с особенностями развития. Взрослые люди с аутизмом, синдромом Дауна, иными заболеваниями и расстрой ­ ствами психики живут в особых кварти ­ рах с сопровождением тьютора. Поде ­ литься этим опытом в Липецк приехали сотрудники благотворительного фонда еду в микроволновке. Я спокойна: в моё «Жизненный путь». отсутствие сын не останется голодным. Подарили надежду Серию встреч с московскими экспер- жизнь, — поясняет директор благо- тами организовало объединение бла- творительного фонда помощи людям готворительных организаций региона с нарушениями развития «Жизненный путь» Иван Рожанский. — Ведь что мо ­ жет предложить таким людям государ ­ ство? Только интернат. Мы же предлага ­ ем форму жизни, которая максимально взаимодействию с НКО в рамках про приближена к обычной. Наши подопеч ­ ные группами по 3-4 человека в сопрово ­ ждении тьютора живут в обычных усло ­ виях, в небольших квартирах в обычных домах. Днём они ходят на работу, на учёбу, в кино, путешествуют, отдыхают. Проект «Обычная жизнь для особых Гуляют по городу. Это не фантастика, это детей — социальная адаптация подрост ­ ков и детей с аутизмом» реализует НКО «ВыРАСтите мир. Аутизм в Липецке». Тому, что обычные дети впитывают сами лонтёров. Одна квартира куплена роди по себе, незаметно перенимая от родите — Мой сын Андрей и раньше многое умел, но не хотел этого делать, — поде ­ лилась Ольга. — Зачем, если мама всегда рядом, накормит и напоит. Пришёл сюда и увидел — остальные ребята делают это с удовольствием. Стал быстро схватывать и приносить эти знания домой. Теперь са ­ мостоятельно делает бутерброды, варит пельмени, жарит яичницу, разогревает Нас к этому подтолкнула сама , «Больше, чем добро». Два дня в Липецке стали очень насыщенными и полезны ­ ми, признались москвичи. Они провели семинар для сотрудников соцзащиты по реальность. У фонда уже девять таких квартир и штат соцработников, психологов, во- ально обучать. Постепенно и целенаправ ­ ленно, по особой методике. — Перед тем, как запустить эту площад- рассказывает Ольга Зелепукина, ку, — мы провели анкетирование среди роди ­ телей. Спросили, чему в первую очередь Я сам! Постепенно Липчане продемонстрировали гостям и целенаправленно и свои наработки — в школе № 30 про ­ шёл мастер-класс по социально-быто ­ вой адаптации подростков-инвалидов. Тут работает ресурсный класс для ребят с расстройствами аутистического спектра. Есть кабинет социально-бытовой адап ­ тации, куда со всего города приезжают лей, ребятишек-аутистов нужно специ подростки 12-16 лет. Несколько столов, за которыми ребята осваивают теорию, и обычное кухонное оборудование, как в любой квартире: раковина, плита, ми ­ кроволновка, шкафы с продуктами. В программе были приготовление крабового салата, нарезка бутербродов, надо учить ребят. Оказалось, востребовано выпечка венских вафель. Преподаватель всё. Мыть посуду, готовить еду, ухаживать Ольга Зелепукина, мама особенного ре ­ бёнка, показала на мониторе приготов ­ ление этих блюд, затем раздала каждому пошаговые инструкции с картинками. Дети получили доски, ножи, продукты, и работа закипела. Кто-то, высунув от Жить как все старания кончик языка, нарезал зелё- Московские эксперты ный лук, кто-то раскладывал колбасу на ломтики хлеба. За действиями ребят на ­ блюдали волонтёры, помогая тем, кому нужно. за собой. Понять, что майка несвежая и её надо отнести в стирку. Ведь мы, родители, не вечные. Наши дети должны быть подго ­ товлены ко взрослой жизни. рассказали о своём опыте помощи взрослым людям с с 2009 года. С 2017-го занялись и органи зацией сопровождающего проживания. телями ребят-инвалидов, три получены от правительства Москвы в аренду на 25 лет, ещё пять снимают для ребят, кото ­ рых забрали из интернатов и обучают са ­ мостоятельной жизни. Обязательное условие такого прожи ­ вания — дневная занятость подопечных, никто не должен лежать на диване. Кто- то учится в колледже, кто-то в вузе, кто- то занимается в мастерских. Смена модели К Конвенции по правам человека, ко ­ торая в Европе работала с 1950-х годов, Россия присоединилась в 2012-м. Именно тогда к инвалидам в стране наконец-то «повернулись лицом», а медицинскую модель инвалидности, предусматривав- инвалидностью. Их фонд работает шую лишь присмотр и уход, стала заме ­ нять социальная. Её смысл — помочь лю ­ дям с ОВЗ преодолеть барьеры, которые получилась граммы сопровождаемого проживания, беседовали с общественниками, активом студентов и волонтёров. — Социальная модель инвалидности меняет общество, — рассказала студен ­ там журналист и директор по разви ­ тию фонда «Жизненный путь» Вера Шенгелия. — Проблемы человека-инва ­ лида перестают быть его личной траге ­ дией, а становятся общественной пробле ­ мой. Изменить отношение к особенным людям, развивать толерантность — это зависит от каждого из нас. Самой трогательной встреча с родителями особенных ребяти ­ шек. Всех их волнует, что станет с их деть ­ ми, когда не станет их самих. Московские гости знают ответ на этот вопрос. — Наша организация молодая, рабо ­ тает всего три года, — поделилась ру ­ ководитель ЛРОО «ВыРАСтите мир. Аутизм в Липецке» Александра Рощуп ­ кина. — Пока всё делается силами роди ­ телей. Что будет потом? НКО, которая будет сопровождать наших детей, долж ­ на быть не родительская. У нас, к сожале ­ нию, таких пока нет. Дай Бог, мы сможем их взрастить, пока работаем с волонтёра ­ ми. Текст: Марина Карасик Фото: Сергей Паршин