Первый номер. 2021 г. (г. Липецк)
ПЕРВЫЙ НОМЕР 15 ноября 2021 года № 45 (368) КАЧЕСТВО ЖИЗНИ 15 На сегодняшний день в России зарегистрированы пять вакцин от новой коронавирусной инфекции. Минздрав выдал разрешения на проведение клинических исследований ещё двух. Всего в разработке 10 вакцин, в том числе первая съедобная. Её разрабатывает Санкт- Петербургский институт экспериментальной медицины. Всё, что известно в данный момент о вакцинах, их действии и эффективности, — «Первый номер» составил таблицу сравнения разработанных и зарегистрированных российских вакцин. Вакцина на любой вкус Название вакцины и разработчик Тип вакцины Длительность иммунитета и эффективность Противопоказания Преимущества и недостатки «Гам-Ковид-Вак» (Спутник V) — национальный исследовательский центр имени Гамалеи Векторная. Двухкомпонентная. Препарат создан на основе вектора аденовируса человека. В геном аденовируса методами генной инженерии внесли несколько изменений: — лишили возможности размножаться в клетках, поэтому он не может заразить человека; — вставили в геном аденовируса ген S -белка коронавируса, в ответ на который в организме вырабатываются антитела. За основу для разных доз вакцины взяты два разных человеческих варианта аденовируса — Ad26 (компонент № 1) и Ad5 (компонент № 2). Вводят с интервалом в 21 день. Полноценный иммунитет формируется к 40-42 дню с момента вакцинации. По первоначальному заявлению производителя, длительность иммунитета — не менее двух лет, сейчас — до года. По данным управления здравоохраненияПензенскойобласти, — 6-10 месяцев. — Гиперчувствительность к какому- либо компоненту вакцины; — тяжёлые аллергические реакции в анамнезе (отёк Квинке, анафилактический шок); — острые инфекционные и неинфекционные заболевания; — вакцинация проводится через 2-4 недели после выздоровления; — обострение хронических заболеваний; — возраст до 18 лет. Пациенту даётся медотвод от второго укола «Спутника», если после первой инъекции наступили тяжёлые поствакцинальные осложнения. Вакцинация препаратом вырабатывает защитные нейтрализующие титры антител против новых штаммов, включая бразильский (Альфа), британский (Бета) и индийский (Дельта). (Данные исследований опубликованы в журнале Vaccines.) Основные недостатки: реактогенность, то есть вакцина довольно часто вызывает неприятные поствакцинальные реакции. «Спутник Лайт» — национальный исследовательский центр имени Гамалеи Векторная. Однокомпонентная. Препарат создан на основе рекомбинантных аденовирусных частиц 26 серотипа, содержащих ген белка S вируса SARS-CoV-2. Иммунитет формируется на протяжении 28 дней с момента инъекции. Длительность пока неизвестна. Эффективность — 79,4%. Третья фаза клинических испытаний препарата завершится 31 января 2022 года. — Гиперчувствительность к гидроксиду алюминия и другим компонентам препарата; — тяжёлые аллергии; — реакции на предыдущие введения вакцины; — злокачественные заболевания крови и новообразования; — беременность ; — возраст до 18 лет. Это дополнительная защита для людей, ранее переболевших COVID-19. Используется для ревакцинации после «Спутника V» или других вакцин. Как отдельная вакцина высокоэффективна против Дельта и других новых штаммов COVID-19 на 70%. «ЭпиВакКорона» — НЦ «Вектор» Роспотребнадзора Пептидная. Состоит из искусственно синтезированных коротких фрагментов вирусных белков — пептидов, распознаваемых иммунной системой. В её состав входят три пептида — фрагменты S -белка коронавируса. Вводится с интервалом в три недели. Иммунитет формируется на 35-40 день с момента первого укола. Данные по третьей стадии исследований пока не обнародованы. По данным управления здравоохранения Пензенской области, длительность иммунитета — до 12 месяцев. — Гиперчувствительность к гидроксиду алюминия и другим компонентам препарата; — тяжёлые аллергии; — реакции на предыдущие введения вакцины; — первичный иммунодефицит; — злокачественные заболевания крови и новообразования; — беременность и период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет. Не нагружает излишне иммунитет, поэтому её рекомендуют людям с хроническими заболеваниями вне стадии обострения. Вакцина хорошо усиливает иммунитет и тем, кто перенёс коронавирусную инфекцию, например, в лёгкой форме или бессимптомно. Эффективна против различных штаммов коронавируса, поскольку содержит консервативные, то есть редко изменяющиеся, эпитопы. Основные недостатки — антитела после «ЭпиВакКороны» не фиксируются обычными тест-системами. «ЭпиВакКорона-Н» — НЦ «Вектор» Роспотребнадзора Вариант «ЭпиВакКороны». Буква «Н» в названии означает «новая». Отличие нового варианта в том, что два из трёх пептидов объединены в один. Вводится с интервалом в три недели. Иммунитет формируется на 35-40 день с момента первого укола. Такие же, как и у «ЭпиВакКороны». Такие же, как и у «ЭпиВакКороны». «КовиВак» — центр исследования имени Чумакова РАН Классическая вакцина. Цельновирионная инактивированная. Это целиком «дикий» вирус, который убит химическим путём. Заблокирована его способность к репликации, но повреждены его специфические белки. Для разработки препарата был взят штамм одного из пациентов специализированного госпиталя в Коммунарке. Вводят с интервалом в две недели, на протяжении месяца с момента второго укола происходит формирование иммунитета. Сроки действия иммунитета будут объявлены после окончания клинических исследований, которые запланированы на 31 декабря 2021 года. — Серьёзная поствакцинальная реакция; — коллапс или шокоподобное состояние, развившееся в течение 48 часов после вакцинации; — судороги на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе; — отягощённый аллергологический анамнез; — экзема; — беременность и период грудного вскармливания; — возраст до 18 лет. Мало данных. «Бетувакс-КоВ-2» — Институт стволо вых клеток человека (первая вакцина, созданная частной компанией) Без названия — Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток Искусственная. Белковая рекомбинантная субъединичная вакцина. Несёт в себе только один фрагмент белка. Из вещества бетулин, которое выработано из берёзы, формируются небольшие частицы, по размеру сопоставимые с вирусными. На них помещаются частицы от S -белка коронавируса SARS-CoV-2. Cубъединичная рекомбинантная вакцина. Одобрена Минздравом для проведения клинических испытаний с участием людей. Одобрена Минздравом для проведения клинических испытаний с участием людей. Нет данных. л b Нет данных. В вакцине нет генетических материалов, в препарате нет «убитого» коронавируса или вирусного вектора. Готовый антиген подаётся организму, и на этот антиген вырабатывается иммунный ответ. Вакцина нацелена на развитие клеточного иммунитета, использует в качестве мишени консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям. (По данным с сайта Стопкоронавирус.РФ, официальных сайтов разработчиков вакцин и открытых источников)
Made with FlippingBook
RkJQdWJsaXNoZXIy MTMyMDAz