Первый номер. 2020 г. (г. Липецк)

20 ЖИЗНЬ БЕЗ БАРЬЕРОВ ПЕРВЫЙ НОМЕР №34 (307) 7 сентября 2020 года 11 ВМЕСТЕ мы МОЖЕМ ВС <2 I «Первый номер» продолжает рассказывать о подопечных фонда «Вместе делаем добро». Сегодня история о том, как вы помогли Алисе Сухановой. •' Г ;т}| I ' . 1 овод для переживаний родителям Алисы Суха- Семь месяцев ожидания повой дал слабый тонус мышц дочки — Алиса начала ползать пе как все дети, а по-пластупски. В год и три месяца девочка самостоятельно пошла, и ро ­ дители успокоились. Семья отпраздновала это событие долгожданной поездкой на море. По возвращении домой на очередном сеансе массажа заметили, что с позвоноч ­ ником ребёнка что-то не так — спина кривится. > Пластиковый корсет Для семьи началось нелёгкое время походов по вра ­ чам. Из Липецка Алису направили в Санкт-Петербург, в клинику Турнера, оттуда в клинику Альбрехта, где де ­ вочке изготовили её первый корсет Шено (ортопедиче ­ ский корсет при прогрессирующем искривлении позво ­ ночника. — Прим. ред.}. — Дочке сделали 1'ипсовый слепок всего тела, потом гипс разрезали и изготовили пластиковый корсет, — вспо ­ минает мама Алисы. — Корсет надевают на всё туловище, от бёдер до подмышек. Он жёсткий, и Алисе было больно был корсет — муж брал кредит. Для операции думали носить его. Она плакала. Вместе с ней плакала и я. Ношение корсета не помогло девочке — идиопати ­ ческий сколиоз (боковое искривление позвоночника, опасное осложнениями. — Прим, ред.} продолжал про- 1 ’ рессировать. Поддерживает девочку и классный руководитель Маргарита Викторовна Фоканова, обещает помочь, когда девочка после операции будет па домашнем обучении. Алиса мечтает стать журналисткой. Уже сейчас участвует в телешоу «Будильник» в программе «Детский лепет». — Когда я вырасту, — мечтательно говорит Алиса, — я буду вести свою собственную передачу. На операцию Алисе нужно было 5,5 млн рублей. Сбор денег шёл семь долгих месяцев. К августу семья набра ­ ла 4,8 млн. Недостающие 700 тысяч собирались очень медленно. Но в конце августа московский фонд «Помо ­ ги спасти жизнь», который оказывает поддержку детям с тяжёлыми заболеваниями, решил полностью опла ­ тить операцию юной липчапке. Ранее собранные деньги пойдут Алисе на реабилитацию и дальнейшее лечение. В Швейцарию на подтяжку магнитами придётся летать каждые 3-6 месяцев. — В первую очередь, — с благодарностью говорит Лилия, — спасибо волонтёрам из Воронежа, которые привлекли знаменитостей. Но главное, — помогают обычные люди. Например, семья, которой собирали дены'и до нас. У них остался излишек — они его пере ­ дали нам, хотя у самих впереди долгая и доро1"ая реа ­ билитация. Нам сложно было обратиться за помощью, потому что привыкли всё делать своими силами. Нужен Е даже продать квартиру. Хорошо, что в мире есть добрые люди, готовые помочь. Спасибо вам за помощь. Текст: Полина Кретова Фото из архива семьи СПАСИБО, ЧТО ПОМОГАЕТЕ — Пять операций за пять лет ■ То, что необходима операция. Лилия поняла сама. I Сейчас у восьмилетпей Алисы искривление нозвоноч- I пика больше 90 ” . Девочка взрослеет и осознаёт' свою I непохожесть — считает' себя некрасивой. Помимо искри- I влённой спины, сколиоз имеет и тяжёлые последствия: I смещаются внутренние органы, хуже работает сердце. I Операцию нужно бьию сделат ь ещё в феврале 2020-го, I но вмест о лечения Алисе вьшисали новый корсет. Родители ™ решились на штаттгую операцию. В — Когда от крыли сбор и начали освещат ь нашу исто- I рию в СМИ, — делится мама девочки, — нам предложи- В ли оштатит'ь операцию в частной клинике. На консуль- ; тации у доктора оказалось, что никаких гарантии нам дать не мотуг. Подвижность спины будет' ограничена. Придётся оперироват ь каждый год на протяжении пят и < лет, чтобы поменят ь конст рукцию. После консультации ■ врач перестал отвечать па звонки и сообщения. Ни одна В мать не выберет такое ;1ечение. I В № 15 мы рассказывали историю четырёхлетнего Вани Безымянных, который в этом году впервые идёт в детский садик. У мальчика спастический тетрапарез, ДЦП и эпилептические приступы. Фонд «Вместе делаем добро» вместе с читателями газеты «Первый номер» собирает средства на реабилитацию в физкультурно-оздоровительном центре «Адели». Благодаря вам мы собрали 1 100 рублей. Этих денег недостаточно. Родители просят помочь Ване почувствовать себя обычным ребёнком. Для этого вы можете сделать перевод с помощью СМС на номер 7715 с кодовым словом «6ДД» и комфортной для вас суммой пожертвования. Например: ВДД 300. Также пожертвование можно сделать с помощью QR -кода, где в графе «Имя и фамилия необходимо вписать имя и фамилию ребёнка, которому вы направляете пожертвование. в I» в Помощь из Швейцарии Поставить русскую малышку на ноги решились швейцарские доктора. Врач посмотрел снимки. По скайпу изучил спину Алисы. Проиллюстрирова/т каж ­ дый этан предстоящей операции. Потом ответил на все вопросы. Конструкция, которую предлагают' для Алисы, выг;1ядит' как две дуги, окружающие нозвоноч- пик. 50% искривления выпрямят сразу, без вреда для Л здоровья. Потом нужны будут подтяжки магнитом. jL В 16 лет девочке пот ребуется ещё одна операция, чтобы поставить уже взрослую конструкцию. Лилия надеется, что через восемь лет такие т ехнологии будут дост упны |В и в России. ■№ Поддержка учителей Уже через нолгода после операции Алисе будет раз ­ решено заниматься всеми видами спорт а, кроме травмо ­ опасных. В т ом числе её любимым плаванием. Девочка уже освоила наиболее популярные ст или. Тренеры гово ­ рят, у неё хорошая техника.