Первый номер. 2016 г. (г. Липецк)

№49 ЛИПЕЦКАЯ ГОРОДСКАЯ ИНФОРМАЦИОННО^АНАЛИТИЧЕСКАЯ ГАЗЕТА ПЕРВЫЙ НОМЕР ПРОСТАЯ ИСТОРИЯ 20 ГЕРОИПОНЕВОЛЕ КАЖДЫЙПРЖОИТЫЙДЕНЬ ОЛЕГУЕЛИСЕЕВУПРИХОДИТСЯ БУКВАЛЬНООТВОЕВЫВАТЬ УКОВАРНОЙБОЛЕЗНИ Б иография этого человека выстро­ илась в точном соответствии с из­ вестным выражением «В жизни всегда есть место подвигу». Хотя если бы была малейшая возможность, то он, не раздумывая, отказался бы от это­ го подвига. И зажил бы обьиной жизнью обычного человека. Но, к сожалению, судь­ ба распорядилась иначе. НИЧТО НЕ ПРЕДВЕЩАЛО... Олег рос вполне нормальным ребен­ ком. Как и все дети, любил погонять во дворе с соседскими пацанами, запускал петарды на Новый год. Друзья детства очень любили его за щедрость и весе­ лый нрав, многие из них не забывают его и сегодня. Вообще, о человеке часто су­ дят по его друзьям, а друзей у Олега Ели­ сеева немало. Окончив школу, Олег получил специ­ альность повара-кондитера, начал рабо­ тать. Был физически здоров и крепок, ни­ когда ни на что не жаловался, занимался спортивными единоборствами. Беда гряну­ ла, когда ему исполнилось 2 о лет. В 2005 году у Олега парализовало обе ноги, мгновенно и навсегда. Понача­ лу доктора пришли в смятение и, долго путаясь в диагнозах, не могли понять, какой недуг лишил их пациента способ­ ности передвигаться. Потом, наконец, был поставлен диагноз «рассеянный склероз». И в течение последующих ше­ сти лет Елисеева лечили от этой болез­ ни. Два раза в год, согласно плану, Олег ложился в больницу на две недели, где ему вводили внутривенно гормональные препараты и давали специальные пилю­ ли. Но толку от лечения не было: состо­ яние ухудшалось, стали возникать не­ приятные обморочные состояния, когда приходилось вызывать скорую. НИКОГДА НЕ СДАВАЙСЯ! Вы знаете, что происходит со многи­ ми людьми в таких случаях: их охваты­ вает отчаяние. А оно только еще больше усугубляет и без того тяжелую ситуацию. Но, к счастью, Олег оказался не из полка нытиков. Вот уже и лет он ежеминутно и ежечасно, мужественно и упорно борет­ ся за свою жизнь. Уже будучи больным, Елисеев окон­ чил курсы компьютерных техников и, не желая быть никому обузой, стал сам зарабатывать себе на хлеб. Поскольку заказчики живут в самых разных, часто отдаленных районах города, а иногда и в ближайших селах, Олегу приходилось все время передвигаться на костылях. В любую погоду, с раннего утра до глубо­ кой ночи. И делает это он не только для себя: дочка Лиза, очень похожая на папу. для него —свет в окошке, да и вообще всё в этой жизни. ОШИБОЧКА ВЫШЛА в 2011 ГОДУу Елисеева начались силь­ ные боли в груди и спине. Облздравотдел несколько раз направлял Олега на обследо­ вание в знаменитые медицинские учрежде­ ния. Он прошел институты им. Сеченова, им. Бурденко, им. Склифосовского, обсле­ довался в Центре Нейрохирургии в Тюме­ ни. Его консультировали специалисты из Дюссельдорфа, Тель-Авива, Центра НИИТО, что в Новосибирске, Института Неврологии РАМНна Волоколамском шоссе. Выяснилось, что Олега шесть лет ле­ чили неправильно и вообще не от того! У него обнаружили редкую опухоль спин­ ного мозга внутри позвоночного канала. Именно она и сдавливает нервные корешки спинного мозга, нарушая кровообращение в эпидуральном пространстве. Вот почему при каждом ударе костьшей о землю Ели­ сеев все эти годы испытывал острую боль. Конечно, благодаря своемусильному харак­ теру Олег научился быть стойким и не сда­ ваться. Но из-за того, что он не смирился с постельным режимом, ходьба на костылях сильно обострила ход его болезни. —Теперь, хоть и сила духа моя вели­ ка, но физическая оболочка не дает мне нормально жить. Я оказался редким, единственным в России человеком с та­ ким заболеванием. Наверное, поэтому мне и не смогли сразу поставить правильный диагноз, — говорит Олег. Олег бьш готов на все, даже на опера­ цию под свою ответственность. Но опы­ та подобных операций в России нет, да и в мире они являются редкостью. Дело в том, что из-за неверного диагноза опу­ холь сильно разрослась и удалить ее, даже частично, невероятно сложно. Было мно­ го попыток профессоров и академиков подступиться к операции, но никто не за­ хотел брать на себя такую громадную от­ ветственность. Конечный вердикт врачей был такой: слишком велика вероятность летального исхода во время операции. ТЕМ, КТОНЕДОВОЛЕНСВЕОЙ ЖИЗНЬЮ, СТОЙПТОУЧИТЬСЯ ОПТИМИЗМУу ОЛЕГАЕЛИСЕЕВА Доктора из Новосибирска посоветовали Олегу стать «земноводным», то есть не да­ вать нагрузку на позвоночник, плавать по восемь часов в день, чтобы как можно меньше сдавливать опухоль нагрузкой на ось позвоночника. И до конца жизни но­ сить корсет и жить на обезболивающей терапии. А главное —как можно меньше передвигаться на костылях и пересесть в коляску. АВТОМОБИЛЬ НЕ РОСКОШЬ в службе социального страхования Олегу Елисееву предложили взять коляску с электроприводом. Но она весит i 2 o кг, а Олег живет на третьем этаже и поднимать ее туда некому. По закону, такое средство передвижения вьщается инвалиду на у лет и продавать его он не имеет права. Таким образом, выход у Елисеева остался только один: выучиться на водителя категории В. Инвалиды обучаются на ручное управление автомобилем по специальной, очень жест­ кой программе. И надо ли говорить, что Олег успешно ее прошел. Понятно, что на «Мерседес» инвалид рассчитывать не может. Олег нашел скром­ ную и недорогую машину. Уже есть спонсор, готовый переделать ее под ручное управле­ ние и капитально отремонтировать. Вопрос только в том, чтобы внести эту сумму до 31 декабря. У наших читателей есть прекрасная возможность стать участниками и творца­ ми маленького новогоднего чуда и оказать Олегу Елисееву помощь, перечислив по­ сильную сумму на карту Сбербанка России №63900235 9000649858 . Всю необходимую информацию вы можете получить в редак­ ции по телефону 560 - 569 . Свой гонорар за эту статью я тоже пере­ дам Олегу. Этот человек многократно дока­ зал свое право на жизнь, и хочется, чтобы он оставался с нами как можно дольше. ТЕСКТ:ПОЛИАНАРДЕЕВ. АФОТОИЗАРХИВАОЯГЕР ВТЕМУ ^ ТЕПЛО РУК СОГРЕВАЕТ СЕРДЦА Липчане уже стали приносить свои изделия для детей-инвалидов. Накануне Нового года липчанка Диана Евсюкова организовала благотворительную акцию по сбору подарков для детей с ограниченными возможностями здоровья. Диана не просит многого, она приглашает липецких рукодельниц поддержать акцию и подарить свои изделия детям- инвалидам. — Зачастую люди не могут позволить себе жертвовать большие суммы денег, а маленькие подчас стесняются, или думают, что этим не помогут. Цель акции показать, что важно внимание и желание помочь, — рассказала организатор акции «Тепло рук согревает сердца» Диана Евсюкова. — Радует, что уже откликнулись наши мастерицы. Для деток принесли кукол, мягкие игрушки, а букеты из конфет и игрушек сделают ближе к празднику. Есть еще одна картина готовая, но она у мастера. Еще несколько картин рисуют художницы наши местные. Еще одна компания собирает подарки, в конце недели обещали передать. Есть шапочки вязаные. Еще несколько декоративных подушек в работе. Диана — сама мама ребенка-инвалида. В прошлом году весь ноябрь липчане собирали деньги на лечении ее дочки Таисии. Горожане запустили акцию «Усабрь» для того, чтобы девочка смогла пройти курс дорогостоящего лечения ДЦП. После такого внимания со стороны людей Диана сама начала помогать семьям с детьми-инвалидами. В канун самого волшебного праздника она решила собрать деток в одном из развлекательных центров, повеселить их и подарить подарки. Каждому подарку будет присвоен номер. Их разыграют среди детей на празднике. — Праздник будет 27 декабря в 12 часов в развлекательном центре «Остров капитана Флинта», — рассказала Диана, — для участия в нем нужна предварительная запись, чтобы я могла знать, сколько деток примут участие в празднике. Поэтому прошу родителей заранее позвонить мне по указанному ниже телефону. Для тех, кто хочет принять участие в благотворительной акции «Тепло рук согревает сердца», Диана просит связываться с ней по телефону: 89046813122. Вы можете также позвонить в редакцию по телефону 560-569.