Народное слово. 2023 г. (п. Лев-Толстой)

Народное слово № 19 (11350) 18 мая 2023 г. 12 Преодоление Перенести такое, пережить лишь настоящей матери по силе Многие левтолстовцы знают Юлию и её сына Диму, ведь совсем не- давно всем миром собирали денежные средства, чтобы сохранить мальчику жизнь - сделать экстренную операцию на сердце за грани- цей. В рамках редакционного проекта «Преодоление» мы навести- ли Джумаевых и поинтересовались, как у них обстоят дела сегодня. Здравствуй, Дима «Здравствуйте, меня Дима зовут. А кто Вы? А это моя кошка Мышка. Я очень люблю с ней играть, прав- да, она может оцарапать. Сейчас мы с мамой куличи печём, пой- дёмте на кухню», - вот таким пото- ком фраз меня встретил гостепри- имный сын Юлии накануне Пасхи. И пока мама замешивала тесто, у нас состоялся довольно интерес- ный разговор. Оказывается, Дима учится на дому в третьем классе, успешно справляется с задания- ми, получает похвалу. Больше все- го ему нравится русский язык. Лю- бит он и книжки почитать, этому умению в пятилетнем возрасте его научила бабушка Надя. Рассказал мне Дима, как он занимается робо- тотехникой и английским языком в Доме творчества, как на несколь- ко часов может увлечься модели- рованием предметов из конструк- тора. Показал и свои рисунки: вот дом с необычной машиной, вот мама в полный рост, а вот сказоч- ная шахматная баталия. - Играть в шахматы Диму на- учил дедушка, - подключилась к разговору Юлия Вячеславовна. - Они регулярно сражаются за шах- матной доской. К тому же он зна- комится с секретами и нюансами этой настольной логической игры в объединении «Эрудит» районного Дома творчества. Кстати, недавно Дима принимал участие в турнире, который проходил в Новой дерев- не под Липецком. Там он проде- монстрировал неплохие результа- ты, его заметил местный гроссмей- стер. Теперь раз в неделю этот ма- стер занимается с Димой онлайн по собственной инициативе. Как он сказал, чтобы не упустить вре- мя и развить способности ребёнка. «Что же не так?» - спросите вы, уважаемые читатели. Ведь на первый беглый взгляд Дима ведёт обычную жизнь. Вот только если бы не частые и постоянные похо- ды по врачам, обследования, еже- дневный анализ крови, чтобы пра- вильно подобрать дозировку ле- карственного препарата, запрет на подвижные игры и активные виды спорта. И огромный страх мате- ри за здоровье горячо любимого сына. Изо дня в день Юлия наче- ку: контролирует состояние, ста- рается уберечь от травм, помога- ет адаптироваться в обществе и крепче стоять на ногах, любыми путями сохраняя веру в будущее своего ребёнка. Не тебе решать судьбу «Каким было Ваше состояние, ког- да впервые услышали от врачей о диагнозе сына?» - поинтересова- лась я. - О том, что мой ребёнок разви- вается с нарушениями, я узнала на двадцатой неделе беременности, - вспоминает Юлия. - Шок, страх, ка- залось, что земля уходит из-под ног. В одну секунду душа превра- тилась в комок боли. Нет, не за себя и за своё комфортное су- ществование. За него! Ещё не рождённого, ни в чём не виновного малыша, кото- рого уже успела полюбить всем сердцем. Пытаясь взять себя в руки, я словно в тумане слышала слова ме- диков, что сын не будет дышать, что сразу умрёт. Я стала искать от- вет в храме, в молитве, в таинстве Причащения. Слова батюшки всё расставили по местам: «Не ты да- ровала жизнь этому ребёнку, и не тебе решать его судьбу». Юлия приняла эту ситуацию. А вот отец мальчика не смог выдер- жать этой ноши и ушёл из семьи ещё до его рождения. Весь груз забот и проблем легли на хруп- кие плечи женщины. Хорошо, что рядом всегда её сильные родите- ли Надежда и Вячеслав Копцевы, брат, друзья, которые поддержива- ют и морально, и физически, хра- бро разделяя её судьбу. По квоте женщину направи- ли рожать в Национальный меди- цинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и пери- натологии имени академика В.И. Кулакова. Почти сутки длились роды. Семь дней она находилась на восстановлении в больнице, включая реанимацию. А малыша сразу же отправили в центр сер- дечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева, где на четвёртый день жизни он перенёс сложней- шую операцию. - Первый раз я увидела Диму в палате интенсивной терапии, - поделилась Юлия. - Это был ма- ленький комочек, весь обвязан- ный трубками. Я не знала, как его взять на руки, не то чтобы помыть. Там нельзя было ни сесть, ни есть, ни пить. Сутки я простояла перед ним. Потом мы некоторое вре- мя находились в обычной пала- те, где мамы могли прилечь толь- ко на кровати размером для детей. Не знаю, как я всё это выдержала. Только с Божией помощью. Кроме сложнейшего порока сердца у Димы обнаружились ещё такие заболевания, как парез ли- цевого нерва, кривошея, дефор- мация черепа, тугоухость второй степени, одна ножка была коро- че другой. Некоторые из этих про- блем удалось исправить несколь- кими курсами массажа и осте- Фото Ирины Абросимовой Юлия Джумаева верит в полное выздоровление сына Димы Почти десять лет длится история преодоления трудностей Юлии Джумаевой. На её долю выпала нелёгкая ноша – забота о ребёнке с ограниченными возможностями здоровья. Но она не ропщет на судьбу, а упрямо движется к намеченной цели опатией. Во время операции на сердце вместо левого желудоч- ка, который отсутствовал, вра- чи установили специальную тру- бочку. Через три года хирурги ещё раз успешно прооперировали ма- лыша. А вот плановая операция в 2019 году, когда Диме исполни- лось шесть лет, дала осложнения. С полвосьмого утра и до двух ча- сов ночи врачи боролись за здоро- вье ребёнка. «Мы сделали всё, что смогли» - такой прозвучал их вер- дикт. Каждое слово, словно пуля, вонзилось в сердце матери. Но она не смирилась и продолжила бороться за жизнь сына. Спасали всем миром - В чате одного из мессенджеров, в котором мамы объединены од- ной проблемой - сердечными забо- леваниями своих детей, мне посо- ветовали несколько медицинских центров в разных городах России, которые специализируются на на- шей болезни, - рассказала Юлия. - Помочь согласились только в Каза- ни. Во время многочисленных об- следований было вынесено заклю- чение, что нам необходима сроч- ная операция за границей, где есть уже большой опыт работы с таки- ми детьми. Димочке становилось хуже: наша болезнь осложнилась белково-теряющей энтеропатией, повышенным сердечным давле- нием, пошли сильнейшие отёки по всему телу. Мы рассылали наш па- кет документов в различные кли- ники, но нам не отказали только в Бостонской больнице, со специа- листами которой, кстати, сотрудни- чает наш врач из Казани. Счёт за услуги был выставлен для нашей семьи неподъёмный - 169 тысяч долларов. К тому же нужно было ещё около 1,5 млн. рублей на би- леты, проживание и питание. Ког- да я услышала эти суммы, у меня было ощущение, что я сорвалась с многоэтажки, огнём горели даже пятки. Спасибо, что рядом оказа- лись родные, друзья, которые не дали мне впасть в депрессию, а на- строили на то, что обязательно нуж- но пробовать со- брать деньги, ведь мир не без добрых лю- дей. Можно условно ска- зать, они меня взяли за шкирку и хорошо тряхну- ли. Мы начали действо- вать, настырно пересту- пая через преграды и ров. Сначала была паника, но по- том мы тоже смогли справиться с этим подводным камнем. Около трёх месяцев они про- вели в Бостонской больнице. Диме пришлось дважды перенести кате- теризацию, потому что по каким- то причинам после первой опера- ции отверстие, необходимое для стабилизации кровотока, зарубце- валось. Теперь он ежедневно нуж- дается в лекарстве, которое спе- циально для него изготавливается по рецепту в Америке. Вот только купить и привезти его могут толь- ко те русские семьи, которые на тот момент находятся в клинике. Раз в три месяца мальчик прохо- дит обследование в Липецке, а ре- зультаты Юлия отправляет на кон- троль ведущему их врачу из Каза- ни. Скоро им предстоит очередной масштабный осмотр в столице Та- тарстана. За здоровье Димы Юлия борется ежесекундно, постоянно надеясь на улучшение. Да, у них остались денежные средства от сбора. Они хранятся на специаль- ном счёте в банке. Но мама очень надеется, что они больше не по- надобятся её сыну, и тогда она пе- реведёт их в благотворительный фонд, чтобы помочь другим детям. Надёжный тыл Хорошо, когда есть надёжный тыл, когда тебя всегда выслушают, под- держат, успокоят, посоветуют. Ко- нечно, у Юлии это её родители. Они неизменно рядом, помогают абсолютно во всём. Бабушка за- ботится о его духовном развитии. Дед приучает к посильному спорту: научил ездить на велосипеде, пла- вать, стрелять в тире. Воспитыва- ет у него любовь к животным. Дима очень любит поиграть с кроликом Хрум-хрумом и котом, покормить кур, дать косточку собаке. Такая опека идёт только на пользу ре- бёнку. Он ощущает себя защищён- ным, нужным, успешным. Провидение подарило Юлии и замечательного супруга Далера. Как она говорит, теперь они с сы- ном чувствуют себя как за камен- ной стеной. Он стал для них боль- шой опорой. Они уже не представ- ляют своей жизни без него. - Мой единственный ребёнок, любимый мальчик умён не по го- дам! Он постоянно меня раду- ет: отлично учится, быстро запо- минает стихи, любит читать, осо- бенно энциклопедии, - комменти- рует Юлия. - Всё, что я преодоле- ла, только благодаря его поддерж- ке и нежности. Иногда кажется, что это не я его спасаю, а он помогает мне жить! Ирина Абросимова - Первый раз я увидела Диму в палате интен- сивной терапии, - поде- лилась Юлия. - Это был маленький комочек, весь обвязанный трубками. Я не знала, как его взять на руки, не то чтобы по- мыть. Там нельзя было ни сесть, ни есть, ни пить. Сутки я простоя- ла перед ним. √ Дима увлекается моделированием предметов из конструктора видя лишь конечную цель. Жизнь не оставила выбора. Первой на путь спасения ступила подруга: Света находила и изучала сайты всевозможных благотвори- тельных фондов, заполняла мно- гочисленные заявки, сканировала и отправляла документы, вела пе- реписку. Затем эстафету приняла другая подруга, Юлия. Она писала посты в социальных сетях, искала неравнодушных людей, согласных бесплатно напечатать листовки. Призыв о помощи начал переда- ваться из уст в уста. Были прило- жены всеобщие усилия: распеча- танные объявления на улицах Ли- пецка раздавали студенты, визит- ки были распространены в город- ских кафе, салонах красоты, мага- зинах, разрешили повесить баннер на автобусной остановке в Вороне- же, денежные средства собирали в храмах, в организациях и на пред- приятиях, давали информацию в прессе, на Липецком радио орга- низовали интервью с мамой Димы. В родном посёлке провели благо- творительный семейный праздник «Помоги спасти жизнь». Откликну- лось огромное количество людей. Кто-то предложил помочь с орга- низацией мастер-классов или раз- влекательной программы, другие - фотоуслуги или услуги аквагрима, третьи заявили о готовности обе- спечить призами для розыгрышей и конкурсов. Были изготовлены специальные жетоны с номерками, которые продавались за символи- ческую плату, и благодаря этим но- меркам люди смогли поучаство- вать в лотерее и выиграть подарки от спонсоров. Выручка от реализа- ции всех мероприятий пошла в об- щую копилку добра для Димы. - Я очень благодарна всем, кто разделил с нами нашу беду, не прошёл мимо и помог нам в труд- ную минуту добрым словом, де- лом, денежными средствами. Дай Бог им здоровья и счастья, - под- черкнула Юлия Джумаева. - Эти неравнодушные люди давали нам силы бороться дальше. Ведь когда оставалось совсем немного време- ни до операции, и деньги были уже перечислены, клиника выстави- ла дополнительный счёт, и сумма увеличилась до 264 тысяч долла- С БОЖИЕЙ ПОМОЩЬЮ - Никогда нельзя бросать своего ребёнка. Надо принимать его таким, какой он есть. И, конечно же, безгранично верить, - говорит Юлия. - Бог обязательно помогает проходить через трудности, поднимает опустившиеся руки, вдохновляет. Важ- но всегда помнить, что ребёнок - это Его дар и награда.