Молодежный вестник. 2016 г.

№ 8 (6297) / 2016 Александр Грин был прав: «Если душа человека жаждет чуда, сделай ему это чудо. Тогда душа будет новой и у тебя. Только чудеса просто так, из ниоткуда не возникают». В этом твёрдо уверены члены команды липецкой региональной общественной организации «Вместе делаем добро», которые успешно совмещают основную работу с трудовыми волонтёрскими буднями. 12 В МИРЕ ЛЮДЕЙ Елена МЕЩЕРЯКОВА из архива ЛРБОО «Вместе делаем добро» Всё началось с иници- ативы сотрудников ли- пецкой группы компаний «ТРИО» – собирать по- дарки для больных детей, а руководство приняло решение помогать им ма- териально. Старт добрым делам здесь наметили несколько лет назад. С каждым годом сумма пожертвований увеличивалась, одновре- менно росло и количество благотворителей. Год назад организация «Вместе дела- ем добро» отметила свой первый официальный день рождения. ШАГАЙ С НАМИ РЯДОМ В результате в рамках новогоднего благотвори- тельного марафона-2015 было собрано около трёх миллионов рублей. Помощь получили две организации, работающие с детьми-инвалидами: липецкий ансамбль инклю- зивного танца «Параллели» и реабилитационная груп- па «Первый шаг» поляр- ной команды «Метелица» – московские друзья и партнёры липецких «до- брых сердец». Шестнадцать детей получили адресную помощь: им оплатили ре- абилитационное лечение, лекарства, приобрели спе- циализированное оборудо- вание, инвалидные коляски и памперсы. – Мы оказываем по- мощь разного характера, – рассказывает руководитель ЛРБОО «Вместе делаем до- бро» Людмила Горяйнова. – Кому-то необходимы деньги на дорогостоящее лечение или курс реабили- тации. Другим требуется набор жизненно важных лекарств, которые у нас в стране зачастую в рам- ках социального пакета почему-то не предусмо- трены. С «особенными» семьями встречаемся толь- ко лично, предварительно проверив все медицинские документы на ребёнка. Перед тем как разместить информацию в соцсетях, обязательно получаем со- гласие родителей. КРЫЛЬЯ ЕСТЬ, НО НЕ ЛЕТАЮ Детей, кому помогли однажды, здесь уже не бросают, оставив для них место не только в списке Добро – вот оно нуждающихся, но и в сво- ём сердце. У Ариши Цой редкое генетическое заболевание: буллезный эпидермолиз. Таких детей ещё называют «бабочками». Вот только за красивым многообещаю- щим названием стоит нече- ловеческая боль и ежеднев- ные страдания этих, как вы- ясняется, «неокрылённых» мальчишек и девчонок. О заболевании «буллез- ный эпидермолиз» мало что известно. Редкие генети- ческие мутации приводят к тому, что на коже малень- ких детей образуются пузы- ри, и любое прикосновение к ним вызывает нестерпи- мую боль. Только вдумай- тесь: мать даже не может об- нять собственного ребёнка. Болезнь на сегодняшний день неизлечима, но с по- мощью правильного ухода страдания ребёнка можно облегчить. Правда, не бес- платно. Только на пере- вязки с лекарствами для одной «бабочки» тратится до 150 тысяч в месяц – устрашающая цифра! «МУХА» ДОЛЖНА ЖУЖЖАТЬ Несмотря на редкость болезни, в России она