Молодежный вестник. 2015 г.

№ 18 (6281) / 2015 21 ПРЕОДОЛЕНИЕ НАДЕЖДА ДЛЯ ОТЧАЯВШИХСЯ – О липецкой школе-интернате III-IV вида (где в том числе учатся и дети с ДЦП) я узнала случайно, – вспоми- нает моя собеседница. – Целый год мы ездили туда на под- готовку, а затем пришли в первый класс. Пришлось оста- вить работу в Лебедяни и перебраться с сыном в Липецк. Устроиться здесь по специальности оказалось сложно: работодатели неохотно берут к себе на предприятие мам с детьми-инвалидами. В итоге пришлось совмещать не- сколько работ, параллельно с основной деятельностью готовить на заказ. Сейчас зарплаты Татьяны хватает только чтобы оплачивать квартиру. Огромной про- блемой по-прежнему остаётся покупка лекарственных средств. Ни одно из лекарств, необходимых для под- держания здоровья Арсения, не входит в стандартный социальный пакет. Полная стоимость всего набора ме- дикаментов на полгода – шестьдесят тысяч рублей! А вот теперь представьте, как матери оплатить эту астрономи- ческую сумму, отдавая зарплату в одиннадцать тысяч за съёмное жильё и живя на пенсию в девятнадцать тысяч? – Да, у меня случаются минуты отчаяния, – тихо го- ворит Татьяна. – Бывает, знаете, как-то накатит: всё, НЕ МОГУ больше. Но беда ни в коем случае меня не озло- била, не заставила думать, что кругом живёт одно рав- нодушие. И руководители предприятий, где я трудилась (и тружусь), и директор нашей школы Игорь Батищев прониклись тяжёлым положением нашей семьи. В про- шлом году региональное отделение Российского детско- го фонда, которое возглавляет Игорь Иванович, подари- ло нам лекарства на сумму в размере почти 60 тысяч ру- блей. Это великая помощь, учитывая, что одно из самых дорогих лекарств для Арсения стоит более трёх тысяч. ГОРЬКИЕ СЛАДКИЕ СЛЁЗЫ Когда Сеня уже привык к школе и к новым условиям жизни, мама стала думать, чем бы его увлечь. И случай- но узнала о липецком ансамбле интегрированного танца «Параллели». Когда руководитель коллектива Елена Лемак увидела Арсюшу, то с уверенностью сказала: «Я хочу, чтобы этот мальчик танцевал у нас». Так началась Сенина эпопея с танцами, которая длится уже два года. В 2014 году младшая группа танцоров выступала на международном турнире «Inclusive dance» в Москве, где они стали лауреатами первой степени. В числе награж- дённых был и Арсений. Зал аплодировал ансамблю стоя, а мама Сенечки ви- дела происходящее слегка размыто из-за слёз, бежавших по лицу. Когда почти одиннадцать лет назад она узнала о диагнозе Арсения, женщину будто полоснули ножом по сердцу. Разве могла она представить, что через такой промежуток времени длиной в целую жизнь будет лю- боваться сыном на сцене и гордиться его успехами? Своих «коллег» Сеня ласково называет «мои паралли- тята», а те души не чают в ласковом мальчишке-жизне- любе, с небольшой грустинкой в глазах. Впрочем, Сенечка не чувствует, что в их семье «что-то не так». Мама приучила его к ежедневному спасительному труду, позволяющему забывать о проблемах со здоровьем. – Я с ним не сюсюкаю, – отмечает Татьяна. – Уже после первой операции заставляла ходить на пятый этаж пешком. Да, это трудно, но я всегда говорю сыну, что надеяться мож- но только на самого себя. Сеня усвоил эту заповедь твёрдо. Даже если, не дай бог, со мной что-нибудь случится, знаю, что мой сын не закончит своюжизнь в доме инвалидов. Он может оставаться дома один, самостоятельно положить в тарелку еду и даже в выходной побаловать маму собствен- норучно приготовленными бутербродами, которые она за- пивает чаем, смешанным напополам со слезами. ЗАГАДАЙ НА УДАЧУ! Сейчас Арсению двенадцать лет: уже большой па- рень, пятиклассник. Кстати, по результатам медико-пе- дагогического собрания Сеню, единственного из кор- рекционного класса, перевели в общеобразовательный. Он получит аттестат, с которым сможет поступить в любой колледж, техникум или даже вуз. Это одно из желаний его мамы. У самого Арсюши тоже есть мечта. Он хочет построить большой двухэтажный дом, чтобы жить там с мамой, принимать родственников и друзей. Говорят, Бог не даёт человеку испытаний больше, чем он может выдержать…А ещё говорят, если хочешь уви- деть радугу, будь готов попасть под дождь. И испытаний, и «дождика» в жизни Татьяны и Сени Киреевых было пре- достаточно. Пусть ангел-хранитель защитит их от беды, сделав каждый день ярким, безоблачным и радужным. Только факт У Арсения двигается только правая рука, левая совершенно не работает. Для её разработки нужен тренажёр, стоимость которого – 5700 долларов. Пока собрана лишь смехотворная сумма – 50 тысяч рублей. Татьяна Киреева просит откликнуться всех неравнодушных к беде её сына. Реквизиты для помощи Арсению Кирееву: Банк-получатель: Сбербанк России доп.офис № 8593/038 кор/счёт банка 30101810800000000604 БИК банка 044206604 Счёт получателя 42307810235000252059 Ф.И.О. получателя: КиреевАрсенийВладимирович