Лица (г. Липецк), 2025 г.

ОКТЯБРЬ 2025 №9 48 2 АКЦИЯ Иногда для чуда нужны не волшебная палочка, а помощь многих сердец. Уже десять лет Липецкая общественная организация «Вместе делаем добро» помогает тяжелобольным детям бороться за своё здоровье. А в конце каждого года в нашем городе зажигается особая звезда надежды — Новогодний благотворительный марафон. Это время, когда, отложив все дела, мы можем собраться вместе, чтобы одной большой командой подарить детям то, что им жизненно необходимо: лечение, реабилитацию и веру в чудо. СОЗДАЁМ НАДЕЖДУ ВМЕСТЕ Рита ГОРНОСКУЛЬ, 7 лет Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия, синдром Викера-Вольфа В год и восемь месяцев Рите поставили диа- гноз — ДЦП, спастическая диплегия. Для роди- телей это, конечно, стало ударом. Но именно он послужил толчком к активным действиям и объе- динению многих людей вокруг развития девочки. —Мы начали усиленные заня- тия: ЛФК, работу с логопедом, курсы массажа, мануальную тера- пию и плавание, — рассказывает Ев- гения Горноскуль, мама Риты. — А к 4-м годам но- выйшок — обнару- жен и выставлен генетический диагноз—синдром Викера-Вольфа. Благодаря фонду «Вместе делаем добро» мы смогли сделать этот дорогостоящий генетический анализ, ещё массу исследований, что позволило понять, как разви- вается организм у Ритули и что делать дальше. Уже пять лет фонд помогает нам на постоянной основе. Я уверена: без его поддержки мы не до- бились бы таких положительных результатов к семи годам: у Риты есть все шансы самостоя- тельно ходить. В этом году Рита пошла в первый класс — теперь она полноценная ученица, а не ребёнок, прико- ванный к инвалидной коляске. Рита не позволяет физическим ограничениям повлиять на свой характер. Она — улыбчивая и активная девочка, чей оптимизм и успехи вдох- новляют всех вокруг. Полина МАЛИКОВА, 9 лет Диагноз: аутизм, сколеоз Полина родилась в срок и пер- вое время развивалась, как все. Потом появилось отставание, но доктора успокаивали: у каж- дого свой темп. Вот только речь медленно развивалась — она и стала толчком к активным действиям и смене поликлиники и врачей. Примерно в то же время, когда Полине было около трёх лет, мама заметила искривление по- звоночника и мышечный валик в поясничном отделе. Рентген показал сильную сте- пень сколиоза. С трёх лет Поли- на 20 часов в сутки носит корсет Шено. Это позволяет вырав- нивать позвоночник почти до нормы. Лечение продлится до окончания роста (примерно до 18 лет). В дополнение к корсету девочка с мамой занимается ЛФК и плаванием. — Дополнительной сложностью стал диагноз «аутизм», по- этому программа реабилитации требует более комплекс- ного и специализированного подхода, — говорит мама ПолиныМарина Маликова. Полина растёт активным и творческим ребёнком, любит музыку, книги, рисовать, путешествовать, фотографиро- вать. Ходит в школу, начала учиться играть на фортепиано. Родители стараются делать как можно больше для её развития. Сейчас у Полины возраст активного роста, поэтому врачи рекомендуют менять корсет уже два раза в год. В прошлом году корсет для Полины помог изготовить благотворительный фонд «Вместе делаем добро», и эта помощь была бесценна. При правильном и своевременном лечении корсет можно будет носить только ночью. Это подарит Полине больше свободы для развития других, не менее важных навыков.