Лица (г. Липецк), 2020 г.

Артемий АФОНАСОВ, 6 лет ДИАГНОЗ: МКБ Q87.0, атонически– астатический синдром, синдром Мебиуса; синдром когнитивных, речевых, социо-коммутативных, эмоционально-поведенческих расстройств с элементами аутистического спектра поведения. Двухстороння нейросенсорная тугоухость 4 степени, гипоплазия правой ушной раковины, отсутствие слезного канала на правом глазу. МЕЧТАЕТ БЫТЬ ЗООЛОГОМ Сразу после рождения малыша забрали под аппарат ИВЛ. У Артемия было субарах- ноидальное кровотечение, гематома на го- лове, был нарушен глотательно–сосатель- ный рефлекс, и его кормили через зонд. И хотя мама старалась научить ребёнка кушать без использования зонда, в год Ар- темию дали группу инвалидности. Только в полтора года он начал держать голову и немного двигаться, а в два года сидеть. Каждый поход мамы с сыном к врачу со- провождался новым страшным диагнозом. Сейчас идут каждодневные занятия, реа- билитационно-восстановительные курсы, которые помогают Артемию. В пять лет мальчику поставили тугоухость 4 степени, подобрали слуховые аппараты. Сейчас Артемий ходит в сад для слабослы- шащих и глухонемых детей, учит язык жестов. Ему очень нравятся животные, он любит рисовать. Из-за отсутствия слезного канала у него постоянно гноится и слезится правый глаз. В будущем его ждёт операция. За шесть лет семье пришлось пройти много испытаний, но надежда всегда живёт в сердце. Семья Афонасовых просит помочь со сбором денежных средств на дальнейшуюреабилитацию Артемия, ведь его мечта — стать зоологом. Таисия ЕВСЮКОВА, 10 лет ДИАГНОЗ: ДЦП. МЕЧТАЕТ СТАТЬ БАЛЕРИНОЙ Вопреки диагнозу, Таисия очень коммуникабельная, об- щительная и жизнерадостная девочка. Чтобы знакомиться с новыми друзьями, Таисия перешла в обычнуюшколу. Из-за болезни много време- ни уходит на реабилитацию, лечение, массажи и прочие процедуры, которые при- ближают Таисию к ходьбе без поддержки. Несмотря на неутешительные прогно- зы, родители и сама девоч- ка верят в лучшее. Таисия упорно работает над собой. Кроме планов на настоящую ответную дружбу у Таисии много заветных мечтаний, которые помогли бы ей реализовать себя в будущем. Она очень хочет танцевать, много путешествовать, стать олимпийской чемпионкой по плаванию, быть свободной в движении. Чтобы состояние здоровья не ухудшалось, Таисии не- обходим курс реабилитации «Адели» стоимостью 125 000 рублей. Многодетная семья Евсюковых про- сит о помощи, которая так необходима девочке. Никита БУДЮКИН, 8 лет ДИАГНОЗ: ДЦП, смешанный тетрапарез, грубая задержка психомотороного развития, сходящее содружественное косоглазие. МЕЧТАЕТ БЫТЬ ВОДИТЕЛЕМ БОЛЬШЕГРУЗОВ Никита родился доношенным, но в тяжёлом состоянии. На третьи сутки у малыша нача- лись судороги, из роддома Никиту выписали с перечнем сложных и пугающих диагнозов. Мальчик рос с задержкой психомоторного развития, появилась спастика, в связи с чем проводились курсы восстанови- тельного лечения. К сожалению, на сегодняшний день мальчик не может самостоятельно ни си- деть, ни передвигаться. У Никиты и его родителей за- ветная мечта, чтобы мальчик ходил сам. Впереди много планов на жизнь: он хочет стать водите- лем большегрузов. Никита с постоянной периодично- стью лежит в больницах Липецка, был на реабилитации в Чехии, за- нимается на различных восстановительных курсах. После занятий у него появилась по- ложительная динамика и надежда на улуч- шение здоровья. Очень помог небольшой, но эффективный курс дельфинотерапии в посёлке Джубга. Всего пять занятий, бла- годаря которымНикита стал произносить звуки, его мышцы значительно окрепли. Мама Никиты очень просит помочь со сбо- ром средств на полный курс дельфиноте- рапии, чтобы речь и положи- тельная динамика в мышцах сохранилась, — а это возмож- ность для развития движений, ходьбы. Савватей САДОМЦЕВ, 4 года ДИАГНОЗ: ДЦП, спастический тетрапарез. МЕЧТАЕТ СТАТЬ ВРАЧОМ- РЕАБИЛИТОЛОГОМ МамаМарина воспитывает Савватея одна. Живут они в Ельце. Савватей родил- ся путем кесарева сечения из-за преждевременной от- слойки плаценты. Сразу после рождения малыша отправили в Липецк. Врачи давали крайне неблагоприятные прогнозы. Мальчика покрестили в реа- нимации. Там ребёнок борол- ся за свою жизнь 11 дней. Маму с малышом выписали домой с перечнем неутешительных диагнозов: вентрикуломега- лия, кардит, миненгоэнцефа- лит. В Ельце центры по реа- билитации особенных детей отсутствуют, приходилось постоянно ездить в Липец- кую областную клиническую больницу. Мама Савватея уверена: её малыш будет жить полно- ценной жизнью. Савватей неоднократно проходил реабилитацию, и сразу пошла положительная динамика. Реабилитация нужна каждые три месяца. Мама Марина просит помочь ей в сборе де- нег на лечение Савватея. Матвей САМОХИН, 4 года ДИАГНОЗ: ДЦП, спастический тетрапарез, тугоухость 4 степени, задержка моторных функций. МЕЧТАЕТ СТАТЬ ПИСАТЕЛЕМ Матвей очень долгожданный ребёнок в семье. С рождения его состояние было очень тяжёлым, само- стоятельно дышать не мог и поэтому находился на ИВЛ, затем реанимация, отделение для недоношенных детей. Из больницы малыша выписали с целым перечнем неутешительных диагнозов. В два месяцаМатвея прооперировали в КалужскомфилиалеМНТК имениФёдо- рова. В пять месяцев поставили диагноз ДЦП, спастический тетрапарез, тугоухость 4 степени, задержка моторных функций. В апреле 2019 годаМатвею провели операцию— кохлеарнуюимплантацию на правом ухе. Ребёнок периодически проходит лечение в Липецкой городской детской больнице, в ГУЗОДБ: ЛФК, АФК по методу Сандако- ва, массаж, логопедический массаж, курсы Александр СЫСОЕВ, 2 года ДИАГНОЗ: ДЦП атонически- астатическая форма, вальгусная установка стоп, гипермобильность суставов нижних конечностей, задержка речевого развития. БУДУЩИЙ ПОЖАРНЫЙ Саша родился преждевременно. В реанимации провёл полтора месяца. Из-за ущемления паховой грыжи пона- добилась срочная операция. Шансов на жизнь было мало. Но вопреки прогно- зам мальчик справился. Саша развивался с задержкой: голову начал держать в полгода, самостоятельно сидеть в год и четыре месяца. И сейчас продолжает ходить с опорой. За это время мальчик прошёл де- вять курсов реабилитации в клини- ках Москвы и Липецка, но, к сожа- лению, длительность, количество процедур и оснащённость в госу- дарственных учреждениях очень ограничена. Ситуацию усугубляет сильно выраженный вальгус стоп, из-за него Саша не может встать на полную стопу, нарушена коор- динация. Все достижения ребёнка — бла- годаря каждодневному и упорному труду. Все деньги родителей уходят на ЛФК, массажи, бассейн, физиопроцедуры, заня- тия с логопедом, дефектологом. Сейчас Саше нужна большая и интен- сивная нагрузка, которую могут дать лишь платные центры реабилитации. Самостоятельно скопить такие сред- ства у родителей уже нет возможности, а медлить нельзя: чем мень- ше ребёнок, тем больше у него шансов начать бегать, прыгать наравне со свер- стниками. функциональной терапии (аппаратное лечение глаз), остеопатическое лечение, войта-терапия, иппотерапия, занятия с сурдопедагогом и логопедом по разви- тию слухового восприятия и устной речи. После каждого курса лечения есть поло- жительные результаты: мальчик научился держать голову, переворачиваться со спи- ны на живот, начал ползать по-пластунски, сидеть, захватывать и подавать игрушки. Прогнозы врачей благоприятные, но ребенку нужна постоянная реабили- тация. При болезни Матвея очень важно не упустить время, поэтому его мама Надежда Самохи- на просит помочь в сборе средств на комплексную реабилитацию.