Липецкая газета. 2024 г. (г. Липецк)

С ерёжа почти не говорит, но его улыбка красноре- чивее любых слов. Уви- дев камеру фотографа, молодой человек показывает всем видом, что ему приятно внимание. Хотя несколько лет назад он букваль- но умирал от одиночества. Его слова: «Я глубокий инвалид. Жить не хочу» перевернули со- знание родителей. Валентина начала стучать- ся буквально во все двери. Об- ращалась в соцзащиту с прось- бой найти людей, которые будут просто приходить к ним домой и разговаривать с Серёжей. Та- ких сотрудников не нашлось, но откликнулись волонтёры из ор- ганизации «Молодёжь Ельца». Они приехали под Новый год и устроили Федоткиным краси- вый праздник с шарами и Де- дом Морозом. С этого момента у семьи началась совсем другая история. Отошли на второй план воспоминания о борьбе за жизнь своего ребёнка, когда надежду сменяло отчаяние. Трагед˓˪ ˍ роддоме Серёжа родился абсолютно здоровым, долгожданным ребён- ком. Но в роддоме с ним произо- шла трагедия. —На пятый день, как он по- явился на свет, я взяла его по- кормить. Вижу, что Серёжа весь посинел. Врачи унесли малыша, а через какое-то время я подхо- жу к нему и понимаю—мой сын не дышит. Доктора сбежались оказывать ребёнку помощь, стали вызывать вертолёт, чтобы доставить младенца в Липецк, в Областную детскую больницу. Но в тот момент у лётчиков не оказалась горючего. Нас спас звонок родственнику, у которо- го были знакомые в Министер- стве здравоохранения. Очень быстро в роддом Ельца из об- ластного центра приехала из- вестный врач Елена Бахмут. Она взяла у сына пункцию. Оказа- лось, у Серёжи кровоизлияние в оболочке мозга, — рассказывает Валентина. Она в тот момент потеряла смысл жизни. Твердила одно: «Скажут, что сын умер, я выйду в окно». Родственники говори- ли: «У тебя есть ради кого жить. Десятилетняя дочь подрастает». А убитая горем мать думала толь- ко о своём беспомощном сыне. Серёжу положили в больницу в Липецке. Стали выявлять при- чину заболевания. Брали пунк- цию младенцу 7 раз. Искали эн- цефалит, менингит, но ничего не находили. Ребёнок с мамой попали в Москву в Российскую детскую клиническую больницу. Там они пролежали полгода, и всё это время Серёжа «сгорал» от высокой температуры. При выписке врачи только разводили руками — они сделали всё воз- можное. — Вскоре мы побывали на приёме у мануального терапев- та из Санкт-Петербурга. Он по- советовал сделать снимок шеи. Обследование показало, что у малыша травма третьего шей- ного позвонка. Врач работал с нашим сыном месяц, и после его лечения у Серёжи наконец-то нормализовалась температу- ра, — говорит Валентина. Прода˖˓ кˍарт˓ру рад˓ ˖екар˜тˍа Серёжа в младенчестве плохо развивался, не научился ползать. На ножки встал только в два года, и то с поддержкой. Мальчик не мог ходить. Валентина с Анатоли- ем стали возить сына по разным клиникам, где врачи старались хоть как-то улучшить состояние маленького пациента. Процедура подрезания сухожилий стала для ребёнка привычной. Без неё — скрюченные руки и ноги и ди- кие боли. ОднаждыФедоткиным предложили попробовать пере- довое лекарство. Укол, который делается непосредственно в трав- мированный позвонок. Он стоил для семьи баснословных денег. Это было в 2000-х годах, когда в России ещё не было благотво- рительных фондов, которые помогают собирать средства на лечение. Федоткиныради одного укола продали свою квартиру в центре Ельца и переехали в ста- ренький дом отца на окраину го- рода. Было важно одно: эта про- цедура помогла Серёже.Мальчик после неё стал самостоятельно садиться. — Серёже надо было сделать ещё два укола, но денег уже не хватало. Наша дочь нас всегда поддерживала, говорила: «Не переживайте о проданной квар- тире. Вы сделали всё возможное и не будете себя винить за то, что был шанс ему помочь, а вы им не воспользовались». Сейчас Серёжа передвигается только в инвалидной коляске, но у него сохранный интеллект. Он учился в школе. Мы благодарны учите- лям, которые приходили домой и все буквы и цифры «писали» с Серёжей его рукой. Сын сейчас много читает. Ему очень тяже- ло из-за того, что он почти не говорит. Но если к нему при- выкнуть, то можно разобрать его речь. Мы друг друга пони- маем, — рассказывает Анатолий Федоткин. Понимают его и новые дру- зья-волонтёры. Серёжу стали приглашать на городские меро- приятия и праздники. Родители с сыном приезжали на возло- жение цветов к Вечному огню, на День флага. Серёжа вместе с остальными волонтёрами, как благородный рыцарь, дарил 8 марта женщинам цветы прямо на улице. Он радуется мастер- классам, которые часто проводят в Ельце добровольцы из «Школы мастеров». Федоткины не про- пускают фестивали и концерты в Липецке. — Серёжа мечтал попасть на выступление любимого пев- ца Ярослава Сумишевского. Я написала письмо Игорю Ар- тамонову о том, что мой сын с особенностями здоровья очень хочет попасть на выступление этого артиста. Губернатор про- реагировал на моё обращение в этот же день. Мне позвонили со словами: «Приезжайте к нам на мероприятия. Для вашего сына у нас оборудованы многие площадки». Теперь нас пригла- шают на различные концерты, и Серёжа просто счастлив, — рассказывает мама Валентина. Радует˜˪ ме˖очам Федоткины гордятся тем, что их сын — патриот своей стра- ны. Он не пропускает новости и поддерживает президента Вла- димира Путина. Часто просит всю семью собраться у телеви- зора и посмотреть вместе с ним выступление главы государства. Теперь над их домом развева- ется российский триколор. А в последнее время Сергей следит за работой молодёжных дви- жений и организаций. В Ельце возводится молодёжный Центр, и он с родителями почти каждый день ездит смотреть, как идёт стройка. — Нашего сына просто не узнать, у него глаза горят. Он стал многим интересоваться. Знаете, в чём разница между здоровыми детьми и теми, кто живёт с особенностями разви- тия? Первые воспринимают всё в этом мире, как должное. Вторые умеют радоваться каж- дой мелочи. Наша семья часто ездит на море, для Серёжи это невероятное событие. Гуляем в Анапе в парке, а к нам подходят люди и просто говорят добрые слова. Благодарят нас за то, что мы делаем для своего ребёнка. Я уверена, что родители должны во всём поддерживать особенных деток. Не прятать их за спина- ми. Если мы этого не сделаем, то общество не сможет подарить им полноценную жизнь, — рас- суждает Валентина. Фёдоткины вместе 40 лет. Они говорят, что Серёжа спло- тил их семью, он для них — ис- точник радости и настоящий маяк в жизни. У Анатолия и Ва- лентины старшая дочь живёт в Москве, работает в МЧС. У них есть два внука. Младшему только 4 месяца. Родной дядя очень лю- бит малыша. Федоткины сейчас на пенсии. Раньше Валентина работала товароведом на хлебза- воде, а Анатолий—машинистом на железной дороге. Они замеча- ют, как Сергей в последнее вре- мя повзрослел. Часто размыш- ляет о Боге. И если ему не с кем погово- рить, то он просит родителей отвезти его на могилу деда Ни- колая, которого очень любил. Он кладёт руки на памятник и мыс- ленно о чём-то с ним разговари- вает. И боль постепенно уходит. Фото Александра Юшкова ʭЕНА lsЛʲʘКИ СУПРУГИ ВАЛЕНТИНА И АНАТОЛИЙ lzЕДОТКИН̛ ИЗ ЕЛЬЦА ДАЖЕ НЕ ПОДОЗРЕВАЛИǡ ̗ТО ИХ 2 6-ЛЕТНИЙ С̛Нǡ ПРИКОВАНН̛Й К ИНВАЛИДНОЙ КОЛЯСКЕǡ ПОДАРИТ ИМ ЖИЗНЬǡ ПОЛНУЮ РАДОСТН̛Х ̝МОЦИЙ. ls НИХ Б̛ЛИ РАЗН̛Е ПЕРИОД̛ǣ ОТ̗АЯНИЯǡ БОРЬБ̛ǡ ПРИНЯТИЯ. В КАЖДОМ ИЗ НИХ ЛЮБЯ̙ИЕ РОДИТЕЛИ СТАРАЛИСЬ СДЕЛАТЬ ВС̦ ВОЗМОЖНОЕǡ ̗ТОБ̛ ИХ РЕБ̦НОК ХОТЬ НЕМНОГО ПОДНЯЛСЯ НАД БОЛЕЗНЬЮ. С̛Н НЕ СТАЛ САМОСТОЯТЕЛЬН̛Мǡ НО ИХ ̝ТО НЕ СЛОМИЛО. Дарья Шпакова КОГДА Я ВЕЗУ ПО ГОРОДУ В КОЛЯСКЕ СЕРЁЖУ, ОН РАДУЕТСЯ. И ПРОХОЖИЕ УЛЫБАЮТСЯ НАМ В ОТВЕТ. РОДИТЕЛЯМС ОСОБЕННЫМИ ДЕТЬМИ ВАЖНО САМИМ СОЦИАЛИЗИРОВАТЬ СВОИХ СЫНОВЕЙ И ДОЧЕРЕЙ. СТУЧАТЬСЯ ВО ВСЕ ДВЕРИ — И ТОГДА ОНИ НЕПРЕМЕННО ОТКРОЮТСЯ Валентина Федоткина ОБЩЕСТВЕННО-ПОЛИТИЧЕСКАЯ ГАЗЕТА П˛ː˙ˏ˙˖ː˘˓ː 24 № 56 ( 2 6 7 9 8 )