Липецкая газета. 2021 г. (г. Липецк)

О льга и Даниил долго жда- ли первенца, и вот, нако- нец, радостная новость. Но на выписке молодых роди- телейждалострашноеизвестие— у малыша порок сердца. У каждого свой путь — Сложно перечислить все эмоции и чувства, которые мы пережили, — рассказывает Оль- га. — Мы искали поддержки и не находили ее. Мешало отсут- ствие информации, объедине- ний и групп, где мамам и папам готовы оказать психологическую помощь. Нас никто не учил быть родителями, и уж тем более ро- дителями ребенка-инвалида. Лишь спустя годы мы научились справляться сами, своими сила- ми. А ведь мы видели и другие примеры: мамы инвалидов уже не могли контролировать чув- ства, не стеснялись истерик и эмоций, выплеснутых на своих детей. Ине потому, что не любят их, а потому что началось роди- тельское выгорание, и никто во- время не пришел на помощь. Ольга признается: погружа- лись с головой в форумы и об- суждения, хватались за любой совет на просторах Интернета. И это, конечно, было ошибкой. — В определенный момент мы поняли бессмысленность та- кого общения. Не у всех бывает так же хорошо, как у авторов по- стов. Да и не всегда они правы. Часто видела, как они навязыва- ют свою точку зрения, считая ее единственно верной. Но разнят- ся нюансы диагнозов, реакция организма может быть другой. Мы сделали редкую операцию, для Стефана она оказалась не- эффективной, но как я могу го- ворить другим, что это неудачное решение или виноват плохой врач? У каждого свой путь. И у каждого свой ад. Наш сын пере- нес уже 14 операций, но теперь я понимаю, что для мамы, чей ребенок ждет первой, даже самой простой, например, по удалению аденоидов, нет ничего страшнее этого. Я в ее глазах не советчик. И не лезу с советами, если не просят или не хотят слышать. ОБЩЕСТВЕННО-ПОЛИТИЧЕСКАЯ ГАЗЕТА Я — родитель 22 №8 1 (26365) В СЕМЬЕ ПОЯВИЛСЯ РЕБЕНОК-ИНВАЛИД. ТАКАЯ НОВОСТЬ ОШАРАШИВАЕТ И ДЕЛИТ ЖИЗНЬ НА ДО И ПОСЛЕ. КАК ВЕСТИ СЕБЯ, ВЫСТРАИВАТЬ ОТНОШЕНИЯ, ОРГАНИЗОВЫВАТЬ БЫТ И ОБЩЕНИЕ С ОКРУЖАЮЩИМИ — МНОГИЕ РОДИТЕЛИ СТАЛКИВАЮТСЯ С ДЕСЯТКАМИ ТРУДНЫХ ВОПРОСОВ И НЕ ЗНАЮТ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ ЗА ПОМОЩЬЮ. СЕМЬЯ ДРИЖЕРУК ПРОШЛА ЧЕРЕЗ ЭТОТ ПЕРИОД И ГОТОВА ПОДЕЛИТЬСЯ СВОИМ ОПЫТОМ. Олеся Скворцова НЕВОЗМОЖНОЕ О взаимоотношениях «Весь мир идет на тебя войной» — иногда дей- ствительно так бывает, когда ты пытаешься добиться чего-то. Но работает и иное — мир становится гораздо до- брее к тебе, если ты сам смягчаешься. О надежде Не ждите «волшебника в голубом вертолете», что прилетит и взмахом вол- шебной палочки решит проблему. Но и не закры- вайтесь от него, помните — невозможное возможно. И помощь может прийти оттуда, откуда не ждали. Об уверенности Верьте в себя. Мы рисуем свою картину жизни, и в каких красках распи- сываем ее, такой и полу- чим результат. Не знаю как, но это работает. С позитивным настроем вы сможете быть счастливы- ми, несмотря ни на что. Стефан своим примером доказывает, что полноценной жизнью можно жить, несмотря на диагнозы СЕМЬЯ ДРИЖЕРУК ГОТОВА ПОДДЕРЖАТЬ СОВЕТОМ И ПОДЕЛИТЬСЯ ОПЫТОМ С ТЕМИ, КТО ТОЛЬКО УЗНАЛ О ДИАГНОЗЕ РЕБЕНКА И НАХОДИТСЯ В РАСТЕРЯННОСТИ, НЕ ЗНАЯ, ЧТО ДЕЛАТЬ ДАЛЬШЕ. СУПРУГОВ ЛЕГКО НАЙТИ В СОЦСЕТЯХ. Новое испытание Страшный диагноз Стефану сняли, хотя и не обошлось без последствий: после операции на сердце ребенок откатился в развитии далеко назад. Много- му малыша пришлось учить за- ново. И тут снова словно земля ушла из-под ног. В два года ста- вят новый диагноз — тугоухость четвертой степени. Иными сло- вами — глухота. — Принятие — слово лег- кое, но оно не для нас, — гово- рит Ольга. — Принять — значит смириться и ничего не предпри- нимать, считая, что так уж су- ждено. Методом проб и оши- бок мы научились бороться. И благодарны девочкам из обще- ственной организации «Школа мастеров», которые поддержа- ли в этот трудный момент. Они своим примером показали, что главное — не опускать рук, что нужно не вздыхать над участью, а действовать и быть настроенным на позитив, несмотря ни на что. Наше правило: на каждое нега- тивное утверждение найти два позитивных, —делится Ольга. — Если вам говорят, что только так, а не иначе, не считайте это мне- ние единственно правильным. Проконсультируйтесь еще у двух специалистов и лишь тогда при- нимайте решение. Ольга рассказывает, что ча- стым решением проблемы у лю- дей с аналогичным диагнозом является кохлеарная импланта- ция — сложная и опасная опе- рация, а при третьей степени тугоухости — слуховой аппарат. Имеющиеся медицинские ре- комендации предписывали об- щаться с ребенком, разложив по комнатам карточки с изображе- нием его потребностей. Но ма- теринское сердце противилось этому. Родители пони- мали: ребенок сможет заговорить, если с ним разговаривать. Тем бо- лее видели, что Стефан понимает о чем речь, читая по губам. А однажды маль- чик из коридора прибежал на звук мультфильма — он был довольно далеко и не ви- дел, что мама включила телевизор. — Говорят, что чудес не бывает. Но это было чудо, — признается Ольга. — Этот случай придал сил. За шесть лет прошли весь путь с диагноза четвертой степени. Сейчас сын имеет первую, инвалидность снята, хотя ребенок продолжа- ет получать медикаментозное лечение и может поддерживать слух лишь благодаря ноше- нию специальных шунтов. Мы перестали смотреть на каждую операцию как на последнюю, ждать от нее решения пробле- мы раз и навсегда. Но мы знаем, что будет, если остановимся. За последние полгода у Стефана трижды выпадали шунты, и за месяц ожидания очереди на опе- рацию слух значительно ухуд- шился. И так будет всю жизнь. Ставить высокую планку О диагнозе сына супруги особо не распространялись, но и не скрывали. На первых порах стремились закрыться от мира, считая, что инвалидность мо- жет стать препятствием на пути к обычной жизни. Но теперь это позади, и Дрижерук благодар- ны Богу, что не ожесточились на этом пути. —А дети оказываются порой мудрее нас, —рассказывает Оль- га. — Стефан с удовольствием изучал насекомых. Однажды на детской площадке увидел бого- мола и тут же позвал играющих рядом детей посмотреть на на- секомое. Слышу, мальчик по- старше задает вопрос, а сколько тебе лет и почему так плохо раз- говариваешь? Я уже была готова вскочить с лавочки разъяренной пантерой, чтобы защитить ре- бенка, но Стефан совершенно спокойно ответил ему: «А тебе сколько лет? Семь? Ну, когда мне исполнится семь, я буду раз- говаривать, как ты. А пока давай посмотрим на богомола». И начал приводить любо- пытные факты из жизни насеко- мого. В другой раз после операции на ухе у сына бы- ла пере- бинтова- на голова. —Ты, что, больной? — спро- сил соседский мальчик. —Нет. А ты? Дети адаптируются быстрее, чем мы можем себе представить. И было бы ошибкой следовать стереотипу: мол, если ребенок не может жить в нашем мире, мы должны опуститься в его мир и закрыть за собой вход в эту ра- ковину. Как временный ауто- тренинг для лучшего понимания ребенка это сработает, но этим вы ему не поможете. Напротив, такой подход атрофирует прояв- ление любых его чувств и эмо- ций. Ставя для него высокую планку, мы учим его жить в этом мире нормальной жизнью. Сегодня восьмилетний Сте- фан учится в обычной школе, рисует, танцует брейк-данс, за- нимается дзюдо, вокалом (у него отличный музыкальный слух), осваивает скрипку (это его лич- ный выбор и желание) и плавает, о чем даже думать не мог в начале пути. Мечтаетошахматах, нопока сложно выделить на них больше времени. Общается с младшим братом Тихоном и друзьями, с ко- торымилегконаходитобщийязык. — Мы не ждем благодарно- сти, возможно, в будущем сын нам не скажет спасибо за воспи- тание,—продолжает липчанка. — Но если он спустя годы сможет хотя бы услышать своих детей, все наши старания были не зря. Фото из архива семьи Дрижерук