Липецкая газета. 2013 г. (г. Липецк)

СОФЬЯ ВОБЛИКОВА Наша сегодняшняя со- беседница — человек бо- лее чем активный. Мастер спорта по настольному теннису, восьмикратная чемпионка России, заяд- лый рыболов, увлеченная танцовщица, а кроме это- го — заботливая бабушка двух внуков. Десять лет назад она стала «Женщи- ной года», а в прошлом году победила в городском конкурсе «Красота без гра- ниц». Три раз она выигры- вала и в муниципальном соревновании «Липецкий дворик», обустроив на полученные деньги тер- риториювозле своего дома — на благо всем соседям. Эта активистка, спортсмен- ка и просто красавица — инва- лид I группы. Любовь Дроздова, заместитель председателя Ли- пецкой городскойобщественной организации инвалидов-коля- сочников «Малое социальное объединение», не понаслышке знает, что это такое: ежедневное преодоление боли, болезни. От- куда же берется энергия на все остальное? —Любовь Васильевна, ког- да встречаешь людей, у которых есть проблемы со здоровьем, серьезные проблемы… — Извините, я вас перебью, но сразу хочу вам сказать: вы спрашивайте смело, не стесняй- тесь, меня это не обидит. — Спасибо! Так вот, быва- ет человек серьезно болен, но при этом он даст фору иному здоровому по части бодрости, интереса к жизни. Почему так происходит? — Думаю, это черта харак- тера. Бывают такие заводные люди, как я, например: ни себе покоя, ни другим. Я и в дет- стве была заводилой, и потом, когда уже сын в школу ходил, постоянно организовывала в его классе какие-то вечера, конкурсы. Спектакли ставили, теремки из подручных матери- алов сколачивали. Прихожу за сыном после уроков, а ребята меня окружают: «Любовь Васи- льевна, а что мы сегодня будем делать?» — Неужели никогда, даже впервые узнав о своемдиагнозе, вы не испытали ни отчаяния, ни страха? — Мне просто некогда было все это испытывать. Инвалид- ность я получила, когда сыну два года исполнилось. Малень- кий ребенок, забот много, сами понимаете. Я даже ничего пона- чалу и не замечала, знакомые сталкивались с подобными про- блемами. — А позже, когда вы стали ездить на различные спортив- ные соревнования, он не пы- тался вас отговорить? Мол, по- береги здоровье, дома посиди? — Наоборот, он рад, что я чем-то занимаюсь. Это же хорошо, когда у человека есть интерес к жизни. Я теннисом настольным, например, стала заниматься, когда мне уже 43 года было. Владимир Никола- евич Евсюков, возглавляющий областной физкультурно-спор- тивный клуб инвалидов, пред- ложил мне поиграть, а я до этого ракетку даже в руках не держала. Но через два месяца после первого занятия он взял меня на Кубок России, потом на чемпионат России. И пошло- поехало. Сегодня я уже восьми- кратная чемпионка страны. А два года назад стала танцами в колясках заниматься, недавно с Кубка континента вернулась. Вот это праздник! Но знаете: набирают группы для танцев — невозможно вытащить людей. Уговариваешь, рассказываешь — нет, сидят дома, и все. — Может, они неловко себя чувствуют, боятся, как на них посмотрят? — Нет, это все ерунда. Как мне кажется, наша «безбарьер- ная» среда — вот большой тор- моз. Ее же у нас, по сути, нет. Для некоторых просто выйти из дома — большая проблема. На улице одни препятствия — бордюры, ступени, пороги высокие. И пандусы далеко не везде хорошие, по некоторым и здоровому человеку непросто будет взобраться. Вообще, я не согласна с тем, что безбарьерная среда — это для инвалидов. Нет, это для всех людей. Вот бытовой пример. Были бы по- всеместно хорошие въезды в магазины, аптеки, инвалид бы мог с утра проехать, закупить, все, что нужно семье. А вечером его близкие бы пришли устав- шие с работы — пожалуйста, все готово. Всем приятно. И больной человек чувствует себя нужным, и родным его легче. И обществу была бы большая польза, если бы инвалиды были социально активными. — Это, наверное, возможно, когда само общество в целом доброжелательно относится к инвалидам. Кстати, сейчас это слово принято заменять на более корректное сочетание «люди с ограниченными воз- можностями здоровья». Вы от- даете предпочтение какому-то из вариантов? — Важны не слова, а дела. Ведь о государстве, об обще- стве судят по его отношению к пожилым людям, к деткам, к больным — ко всем тем, кому требуется поддержка. Сегодня общество здоровых, конечно, не очень-то хорошо относится к нам. Раньше, когда все по домам сидели, нас вроде бы и не было. Сейчас мыпоявились, и смотрят на нас порой, как на дикобразов каких-то. А тут еще эта «мода» — побираться на перекрест- ках. Я теперь если выезжаю на улицу на коляске, переезжаю дорогу, мне стыдно становится от тех взглядов, которые на себе ловлю. Человек — существо гордое. И я хочу, чтобы ко мне относились с уважением, хочу и в коляске чувствовать себя с до- стоинством. Однаждыя поехала к Центральному рынку обувь купить—для меня это большая проблема, ноги больные, кроме кроссовок ничего не могу подо- брать. И пока я там крутилась на площадке, одна женщина меня догоняет и сует мне день- ги, рублей сто. Конечно, она потомизвинилась, когда поняла ситуацию, да и вообще от души хотела помочь, это понятно. Но мне каково? При этом я человек взрослый, сформировавшийся. А как быть деткам больным, которые тоже чувствуют на себе все это? Так уж повелось у нас: раз ты какой-то не такой — сиди дома, не высовывайся. А ведь бывает, что у ребенка руки-ноги плохо работают, а голова—лучше, чем у рядового его сверстника. — Но ведь проводятся же сейчас разные мероприятия и для взрослых, и для детей. Во- обще о проблемах доступной среды, социализации инвали- дов много говорят… — Говорят много, но реаль- ных дел еще мало. Они есть, конечно, но до коренных из- менений далеко. Достаточно проехать в строящиеся микро- районы и оценить, насколько они удобны, например, для ин- валидов-колясочников. Уверяю вас: бордюры там ставят такие же высокие, как и прежде, ког- да о безбарьерной среде никто и не слышал. Но все эти проблемы можно преодолеть, было бы желание. И стереотипы, касающиеся инвалидов, тоже легко рушат- ся, когда люди — здоровые и больные — ближе знакомятся друг с другом. Как-то мы, ко- лясочники, были на одной базе отдыха. Хорошо время прово- дили, вечерами на дискотеку ходили. И те, кто на этой базе работал, сначала на нас издале- ка глядели, что мы делаем, а на третий вечер уже сами нас вози- ли по танцполу. Глядим на вас, говорили, ипоражаемсявашему оптимизму, про все свои беды забыли. Так что мы, инвалиды, тоже можем помочь. Визитная карточка „ Любовь Васильевна Дроздова, уроженка Липецка. Окончила Липецкое медицинское училище. 24 года ведет общественную работу в обществе инвалидов. В настоящее время — заместитель председателя Липецкой городской общественной организации инвалидов-колясочников «Малое социальное объединение». Почетный член Всероссийского общества инвалидов. № 183/24561/ 19 СЕНТЯБРЯ 2013 ЛИПЕЦКАЯ ГАЗЕТА 5 ЗЕМЛЯКИ Заместитель председателя Липецкой городской организации инвалидов- колясочников Любовь Дроздова: «Человек — существо гордое» “ ПРИСТРАСТИЯ Город —Липецк Место в Липецке — Нижний парк Историческая личность — Суворов Писатель — Жорж Санд Певец —Малинин Увлечение — спорт Растение — лилия Животное — кошка Время года — лето обратили внимание: ты, что это, мол, ногу приволакиваешь. Пошла к невропатологу, и мне сразу вторую группу дали… А плакала я до этого, когда муж умирал. Так получилось: в январе мы с ним поженились, в ноябре родился Володя, а через три месяца муж умирает от белокровия. Когда меня в роддом отвезли, его в больницу положили. Потом я приходила к нему — стиснешь зубы, в глазах ни слезинки. Домой же возвращалась, ребенка кормила и слезами обливалась. А муж еще выговаривал: почему без макияжа хожу. — Он о вас, наверное, за- ботился? — Конечно. Он и до этого думал не о себе. Когда у него начались первые проблемы, говорила ему: сходи к врачу. Некогда, отвечал, нам деньги нужны, тебе рожать скоро… А потом эти три месяца как в аду. Один раз его выписали, мы с ним прошлись по нашему маршруту, когда еще нежена- тые гуляли: Нижний парк, кафе «Сказка», мороженое поели. На это ему сил хватило, а потом опять слег. И вскоре я осталась одна с ребенком. — После этого вы и сами заболели? — Да, говорили: сильный невроз, надо было выплакаться. Но когда? Жизнь пошла «весе- лая». Спасибо моей маме — она очень мне помогла тогда. И до сих пор поддерживает. А было сложно. Минимальная пенсия, условно говоря, была 26 рублей, а куртка на трехлетнего малы- ша стоила 30 рублей. Занялась рукоделием, чтобыкак-тожить, вязала, продавала. Потоммаль- чишка подрос. Мне его в школу провожать, а тут зима, сугробы, и у меня уже не было сил прой- ти. Мама сказала: да возьми ты палочку, чего стесняешься. Так я стала с палочкой ходить. А лет десять назад уже в коляску пересела. — Болезнь так прогресси- ровала? —Да, по непонятной причи- не меня так сковало, что я про- сто разогнуться не могла. Боли ужасные. Спасла меня одна женщина, Дарья Егоровна. Я до этого ее мужу, тоже инвалиду- колясочнику, помогала, а потом онамне. Пять лет онаменя била- колотила, каждый пальчик вы- тягивала, настои-мази какие-то приносила. И выпрямила меня, Царствие ейНебесное. Меня она спасла, а себя не смогла. — Как ваш сын относился… — …к тому, что мама-ин- валид? Вот мы из автобуса вы- ходим, он впереди — сам еще маленький, толпа уже с оста- новки напирает, чтобы войти. Но он всегда разворачивался и подавал мне руку, у него это стало привычкой. Дети в таких ситуациях лучше понимают, что такое помощь, забота, чем те их ровесники, которые не ФОТО ОЛЬГИ БЕЛЯКОВОЙ