Итоги недели. 2016 г. (г. Липецк)

главная тема 10 Л У Ч Ш И Й П Р О Е К Т случилась реальная положительная ди- намика. Девочка смогла самостоятель- но простоять, опираясь на стену, почти 30 секунд. Это был первый большой успех! Весной 2015 года состоялась вто- рая поездка. Она и подтвердила даль- нейшие намерения семьи Ижак. – Детям, страдающим церебральным параличом, нужны круглогодичные за- нятия, – констатирует Людмила Ижак. – Чуть расслабился, и всё – откат на- зад. Приходится начинать всё заново. Мы решили создать свой реабилитаци- онный центр в Липецке. – Центр был необходим и нашей доче- ри, и сотням других ребятишек, кото- рые вынуждены проходить реабили- тацию в разных кли- никах страны. Дорога со здоровым малень- ким ребёнком – про- блема, а с больным – тем более. Прожива- ние в другом городе, оплата лечения или реабилитации требу- ют больших денеж- ных затрат. К тому же наши поезда, здания, улицы мало и пло- хо приспособлены для инвалидов, хотя о доступной среде го- ворят везде и весь- ма охотно. Немногие могут позволить себе консультации или ле- чение за границей. Родители замыкают- ся, семьи распадают- ся, и чаще всего мамы остаются один на один со своим горем. Этот крест они несут пожизненно, без помощи посторонних. Такая позиция понятна, но совершенно не правиль- на. В мире много людей, доказавших, что их ограниченные возможности ста- ли безграничными. Теперь со своих страниц в соцсетях мы рассказываем о успешных людях, страдающих ДЦП, о их положительном опыте, – говорит Людмила. – Возможно, их пример ста- нет стимулом для липецких мальчишек и девчонок и не позволит им впасть в одиночество и отчаяние. Очень прият- но и радостно слышать от пациентов, что в нашем центре они находят долго- жданную отдушину и друзей. «АделиЯ» началась с поисков помеще- ния. Задача была не самой простой – требовался только первый этаж и от- дельный вход. Алексей с Людмилой пе- ресмотрели не один вариант. Но оста- новились на здании бывшего детского садика в посёлке Тракторный. Неболь- шой косметический ремонт делали всей семьёй. Получилось уютно имило. Потом принялись за техническое осна- щение. – Главную ставку мы сделали на ко- стюм «Адели», – рассказывает Алек- сей. – Именно он, да и сам метод, по- строенный на его использовании, на сегодняшний день – один из наибо- лее эффективных способов, значи- тельно улучшающих качество жизни ребёнка с ДЦП и сводящих к миниму- му проявления болезни. Разработан и запатентован костюм российскими учёными. По словам Алексея, «Адели» – это си- ловая система, состоящая из опорных элементов и эластичных регулируемых тяг, позволяющая корректировать позы и движения ребёнка с ДЦП. – Костюм надевается по специальной индивидуальной схеме, также подбира- ется и комплекс упражнений, – подчёр- кивает Алексей. – Корректирование поз создаёт поток правильных импульсов в двигательный центр головного мозга ребёнка, разрушает патологические си- нергии и формирует новые рефлектор- ные связи. Таким образом, костюм «Адели» является одновременно и мяг- ким ортопедическим аппаратом, и на- грузочным тренажёром. Благодаря чудо-костюму физкультур- но-развивающий центр и получил своё название. Алексей и Люда лишь доба- вили к слову букву «Я», подчеркнув тем самым, что при их поддержке ребёнок справляется с жизненными проблема- ми собственными силами. Вот так бывает Когда люди слышат страшный диагноз, в первую минуту он кажется им приго- вором, концом света. Паника, отчая- ние, беспомощность. И никуда не сбе- жать, не спрятаться. Ещё страшнее по- нимать, что это навсегда. Надо сми- риться самому и объяснить своему ребёнку, что бороться с болезнью и од- новременно жить ему придётся не ме- сяцы, а годы и даже десятилетия. ДЦП имеет несколько степеней. И дети, чей мозг пострадал несильно, могут ком- пенсироваться и вести вполне обыч- Занятия на иппотренажёре имитируют верховую езду № 46 (428), 7 – 13 ноября 2016 г. Маленькая Зоя в костюме «Адели» на установке «Экзарта»