Итоги недели. 2009 г. (г. Липецк)

31 общество З Д О Р О В Ь Е Что наши гены нам пророчат? А многие болезни можно пред- положить ещё до зачатия. Но всё, как говорится, в руках Божьих. И каким появится на свет малыш, какой будет его судьба, знает только Всевышний. Всем нам приходилось слышать о раз- личных генетических и наследствен- ных болезнях. Несколько десятилетий учёные занимаются особенностями ге- нетического развития человека, изуча- ют причины и результаты мутаций, изобретают лекарства, способные вер- нуть к полноценной жизни людей, страдающих наследственными заболе- ваниями. У медиков появились реальные шансы помочь людям, имеющим риск родить ребёнка с различными пороками раз- вития. В настоящее время в мире за- фиксировано почти 11 000 наслед- ственных заболеваний (которые де- лятся на хромосомные, моногенные и полигенные). Хромосомные диагно- стируются все без исключения, а моно- генные требуют сложной ДНК- диагностики. В большинстве зарубеж- ных стран ДНК-диагностика разрабо- тана для 500 моногенных болезней. В России – лишь для 150. В 2008 году в Липецкой области неонатальный скрининг* прошли 12 600 новорождённых, более 99 процентов всех родившихся (в 2007 обследовано 11 743 ребёнка) * неонатальный скрининг – (лат. neonatus – новорождённый, англ. screening – в медицине – массовое обследование) массовое обследование новорождённых Родители, решившие завести ребёнка, в первую очередь обеспокоены здоровьем своего будущего чада. Что и говорить, с каждым годом у нас всё чаще выявляют пороки и болезни у новорождённых. Но, как отмечают медики, причина здесь вовсе не в том, что здоровье нации стало заметно хуже (хотя и это тоже), просто современные методы диагностики позволяют определить отклонения от нормы у малышей, пока они находятся в утробе мамы